methyl (9Z,12Z)-11-oxooctadeca-9,12-dienoate | 158956-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (9Z,12Z)-11-oxooctadeca-9,12-dienoate
• CAS: 158956-80-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: ZHVZWCRCIJKFQC-BNXAACBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9Z,12Z)-11-oxooctadeca-9,12-dienoate 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.05h， 生成 11-methylidene-9(Z),12(Z)-octadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  11-取代亚油酸的制备

  摘要：

  设计了一种新颖的直接途径来取代11-取代的亚油酸。其中包括1b（一种大豆15-脂氧合酶的不可逆抑制剂的同系物），以及酯2a和2b，它们最近是从Lithothamnioncorallioides制剂中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85021-6
• 作为产物：
  描述：

  11-hydroxy-9-undecynoic acid 在 palladium on calcium fluoride poisoned with lead manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.75h， 生成 methyl (9Z,12Z)-11-oxooctadeca-9,12-dienoate
  参考文献：
  名称：

  11-取代亚油酸的制备

  摘要：

  设计了一种新颖的直接途径来取代11-取代的亚油酸。其中包括1b（一种大豆15-脂氧合酶的不可逆抑制剂的同系物），以及酯2a和2b，它们最近是从Lithothamnioncorallioides制剂中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85021-6

文献信息

• Preparation of 11-substituted linoleic acids
  作者：Alexander V. Muehldorf

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85021-6

  日期：1994.9

  A novel, direct route to 11-substituted linoleic acids was devised. These include 1b, a homolog of an irreversible inhibitor of soybean 15-lipoxygenase, as well as esters 2a and 2b, which were recently isolated from a Lithothamnion corallioides preparation.

  设计了一种新颖的直接途径来取代11-取代的亚油酸。其中包括1b（一种大豆15-脂氧合酶的不可逆抑制剂的同系物），以及酯2a和2b，它们最近是从Lithothamnioncorallioides制剂中分离出来的。