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4-(4-pyridinyloxy)phenyl-thioisocyanate | 52024-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-pyridinyloxy)phenyl-thioisocyanate
英文别名
4-(4-Isothiocyanatophenoxy)pyridine;4-(4-isothiocyanatophenoxy)pyridine
4-(4-pyridinyloxy)phenyl-thioisocyanate化学式
CAS
52024-72-3
化学式
C12H8N2OS
mdl
——
分子量
228.274
InChiKey
OKAZJDXEZKHOMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-pyridinyloxy)phenyl-thioisocyanate4-硝基邻苯二胺N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 (6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] BENZIMIDAZOLYLDERIVATE
    [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
    摘要:
    新的I式连接(I),其中Rl,R1',L,E,G,M,Q,U,R2,m,p和q具有权利要求1中所述的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是TIE-2,以及Raf激酶,并可用于治疗肿瘤。
    公开号:
    WO2005042520A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] BENZIMIDAZOLYLDERIVATE
    [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
    摘要:
    新的I式连接(I),其中Rl,R1',L,E,G,M,Q,U,R2,m,p和q具有权利要求1中所述的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是TIE-2,以及Raf激酶,并可用于治疗肿瘤。
    公开号:
    WO2005042520A1
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文献信息

  • [DE] AMINDERIVATE MIT TYROSINKINASE HEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] AMINE DERIVATIVES HAVING A TYROSINE-KINASE-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] DERIVES D'AMINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2005054246A3
    公开(公告)日:2005-07-28
  • [DE] BENZIMIDAZOLYLDERIVATE<br/>[EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2005042520A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Neue Verbindungen der Formel I (I) worin Rl, R1‘, L, E, G, M, Q, U, R2 , m, p und q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der RafKinasen und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的I式连接(I),其中Rl,R1',L,E,G,M,Q,U,R2,m,p和q具有权利要求1中所述的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是TIE-2,以及Raf激酶,并可用于治疗肿瘤。
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