甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸酯 | 99946-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-carbomethoxynorbornadiene
• 英文别名: methyl (1R)-bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-carboxylate；(1R,4S)-methyl bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate；methyl (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate
• CAS: 99946-16-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: ABYXLSPPPNXLTQ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 15-冠醚-5 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R,3S,4S)-3-((benzyloxy)bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  手性超分子 U 型催化剂诱导炔丙醛的多选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09974
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S)-3-((R)-(1S,2R,4R)-2-Hydroxy-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfinyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到甲基双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Self-induced diastereoselective oxidation of vinyl sulfoxides bearing a chiral hydroxy group as a way of preparation of optically active sulfinyl dienophiles and their use in the asymmetric Diels-Alder reactions to cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a014

文献信息

• Synthesis of cyclopentadiene derivatives by retro-Diels–Alder reaction of norbornadiene derivatives
  作者：Erdin Dalkılıç、Arif Daştan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.023

  日期：2015.4

  Synthesis of cyclopentadiene derivatives starting from norbornadiene was investigated using dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate. The products obtained were either cyclopentadienes or diazines depending on the substituents. The driving force for the formation of these products was discussed in terms of electronic effects.

  使用1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯研究了从降冰片二烯开始合成环戊二烯衍生物。取决于取代基，获得的产物是环戊二烯或二嗪。从电子效应方面讨论了形成这些产品的驱动力。
• Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 11. Total Synthesis of (6R,8S)-Herbindole A, (6R,8S)-Herbindole B, (6R,8S)-Herbindole C, (6R,8S)-cis-Trikentrin A, (6R,8S)-cis-Trikentrin B, (6R,8R)-trans-Trikentrin B, and (6R,8R)-iso-trans-Trikentrin B. Determination of the Absolute Structures of Natural Herbindoles and Trikentrins.
  作者：Hideaki MURATAKE、Atsushi MIKAWA、Takako SEINO、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.42.854

  日期：——

  The key intermediate, (3R, 5S)-3, 5-dimethyl-1-cyclopentenylmethanol (13) for chiral syntheses of herbindoles and trikentrins, was prepared from the known Dields-Alder adduct 12. Employing pertinent methodologies developed in the previous model study (preceding paper), the title herbindoles 31, 34, and 38 as well as trikentrins 4, 6, 41, and 47 having (6R, 8S)- or (6R, 8R)-absolute configuration of the dimethyl groups on the 1, 6, 7, 8-tetrahydrocyclopent[g]indole moiety were synthesized starting from 13 by way of precursor compounds 24b, 27a, and 27b for the crucial indole cyclization reaction. The following results were also obtained. (i) The proposed chemical structures of three herbindoles were confirmed. (ii) The absolute structures of herbindole A and trans-trikentrin B were established to be 1 and 7 by directly comparing optical properties between synthetic materials and the natural products. (iii) The absolute structures of herbindole B (2) and herbindole C (3) were assumed by analogy with 1. (iv) The absolute structures of cis-trikentrin B (6) and iso-trans-trikentrin B (8) were estimated by a circular dichroism (CD) analysis study. (v) Our previous proposal for the absolute configuration of cis-trikentrin A (4) was further confirmed.

  (3R, 5S)-3，5-二甲基-1-环戊烯基甲醇 (13) 是手性合成草本吲哚和三炔诺酮的关键中间体，由已知的 Dields-Alder 加合物 12 制备而成。利用之前的模型研究（上一篇论文）中开发的相关方法，以 13 为起点，通过前体化合物 24b、27a 和 27b，合成了 1、6、7、8-四氢环戊[g]吲哚分子上二甲基具有 (6R, 8S)- 或 (6R, 8R)- 绝对构型的标题草吲哚 31、34 和 38 以及三吲哚 4、6、41 和 47，并进行了关键的吲哚环化反应。结果如下(i) 确认了三种草本吲哚的化学结构。(ii) 通过直接比较合成材料和天然产物的光学性质，确定了草本吲哚 A 和反式三尖杉酯素 B 的绝对结构为 1 和 7。(iv) 通过圆二色性（CD）分析研究，估计了顺式三聚氯氰菊酯 B（6）和异反式三聚氯氰菊酯 B（8）的绝对结构。(v) 进一步证实了我们先前提出的顺式三聚氰酸酯 A（4）的绝对构型。
• Chiral epoxides as recoverable auxiliaries in the synthesis of optically active sulpinyl dienophiles
  作者：Ottorino De Lucchi、Maurizio Buso、Giorgio Modena

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95662-4

  日期：1987.1

  The Diels-Alder addition of the sulfinyl dienophiles derived from chiral styrene oxide proceeds highly diastereoselectively to produce adducts which can be transformed into enantiomeric compounds with recovery of the chiral auxiliary. A general assignment of the stereochemistry of the Diels-Alder cycloaddition of vinyl sulfoxides is proposed.

  衍生自手性氧化苯乙烯的亚磺酰基二烯亲和物的Diels-Alder加成反应非对映选择性高，可生成加合物，可在回收手性助剂的情况下将其转化为对映体化合物。提出了乙烯基亚砜的Diels-Alder环加成反应的立体化学的一般分配。
• Palladium-catalyzed C–H glycosylation and retro Diels–Alder tandem reaction <i>via</i> structurally modified norbornadienes (smNBDs)
  作者：Yang An、Bo-Sheng Zhang、Ya-Nan Ding、Zhe Zhang、Xue-Ya Gou、Xue-Song Li、Xiaolei Wang、Yuke Li、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/d1sc03569j

  日期：——

  glycosides were applied to the reaction smoothly, and N-alkyl (primary, secondary and tertiary) C4-glycosidic indoles can also be obtained by this method. In terms of mechanism, the key ANP intermediates characterized by X-ray single-crystal diffraction and further controlled experiments proved that the migration-insertion of smNBDs with phenylpalladium intermediate endows them with high chemo- and

  本报告描述了钯催化的 C-H 糖基化和通过结构修饰的降冰片二烯 (smNBD) 进行的逆狄尔斯-阿尔德串联反应。smNBDs 被提议用于调节芳基降冰片二烯钯环 (ANP) 的反应性，包括其高化学选择性和区域选择性，这是构建 C2 和 C3 未取代的 C4-糖苷吲哚的关键。这种基材的范围很广；卤代六元和五元糖苷反应顺利，N-烷基（伯、仲和叔）C4-糖苷吲哚也可以通过该方法获得。在机理方面，通过 X 射线单晶衍射表征的关键 ANP 中间体和进一步的受控实验证明，smNBDs 与苯基钯中间体的迁移插入赋予它们高化学和区域选择性。最后，密度泛函理论（DFT）计算进一步验证了该机制的合理性。
• DE LUCCHI O., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 1, 107-110
  作者：DE LUCCHI O.

  DOI：——

  日期：——