2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 208646-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 208646-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅S
• 分子量: 340.441
• InChiKey: LVFFQXHUEYKSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed 7-exo- dig Cyclization of Silylenolether-ynesulfonamides

  摘要：

  AbstractCyclization of silylenolether‐ynesulfonamides proceeds at ambient temperature under mild reaction conditions under silver catalysis. Bridged compounds were obtained exclusively through 7‐exo‐dig reactions. The protocol is applicable to a wide range of substrates, thus leading to azabicyclic frameworks.

  DOI：

  10.1002/anie.201510708
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 23.0h， 以78%的产率得到2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic effects in sulfonyl compounds: a×ial orientation of an <i>N</i>-methyl group in a si×-membered sultam

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-76-2-164