(2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-{methyl[(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}phenyl)carbonyl]amino}propanediamide | 1344697-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-{methyl[(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}phenyl)carbonyl]amino}propanediamide
• 英文别名: (2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-[methyl(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}benzoyl)amino]propanediamide；(2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-[methyl-[4-[2-[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl]benzoyl]amino]propanediamide
• CAS: 1344697-16-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₅
• 分子量: 492.575
• InChiKey: HUPRFSKCKWGJHP-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl-N,N²,2-trimethyl-3-oxoserinamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二氧化碳 、 硫酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-{methyl[(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}phenyl)carbonyl]amino}propanediamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2562155B8
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 (2S)-N,2-dimethyl-2-[methyl(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}benzoyl)amino]-N'-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanediamide 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 OH 、 silica gel 、 chloroform+acetone 、 chloroform methanol 、 (2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-{methyl[(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}phenyl)carbonyl]amino}propanediamide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.83h， 以to obtain (2S)—N-hydroxy-N′,2-dimethyl-2-[methyl(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}benzoyl)amino]propanediamide (Compound 376, pale yellow solid) (1.7 g, 65%)的产率得到(2S)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-2-{methyl[(4-{[4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl}phenyl)carbonyl]amino}propanediamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivative

  摘要：

  提供了一种新型化合物，通过抑制LpxC活性，对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌株在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗菌活性，因此可用作制备药物组合物。提供了以下通式[1]所示的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US09073821B2

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US20130072677A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供一种新的化合物，通过抑制LpxC活性，可用作制药组合物，从而对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗微生物活性。提供的是以下一般式[1]所代表的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：
• US9073821B2
  申请人：——

  公开号：US9073821B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9499477B2
  申请人：——

  公开号：US9499477B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2562155B8

  公开（公告）日：2019-07-17
• Hydroxamic acid derivative
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US09073821B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供了一种新型化合物，通过抑制LpxC活性，对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌株在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗菌活性，因此可用作制备药物组合物。提供了以下通式[1]所示的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：