(S)-(+)-1-cyclohexyl-1-phenyl-1,3-propanediol | 114499-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-1-cyclohexyl-1-phenyl-1,3-propanediol
• 英文别名: (1S)-1-cyclohexyl-1-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 114499-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: RNQWYWHVRAZFQB-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-cyclohexyl-1-phenyl-1,3-propanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2S,3S)-(+)-3-cyclohexyl-2,3-epoxy-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Sjoe, Peter; Aasen, Arne Joergen, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 thexylborane 、 水 、 hydroxide 、 双氧水 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(+)-1-cyclohexyl-1-phenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  通过手性2-酰基恶唑烷与有机金属的加成反应立体合成光学活性叔醇

  摘要：

  观察到，在适当条件下，可以完全调节与（S）-脯氨醇衍生的手性2-酰基恶唑烷的加成反应中的非对映选择性。有机三异丙醇钛的添加提供了（S）-叔醇，而有机锂试剂提供了相应的（R）-醇。在合成（+）-和（-）-三己基苯吡啶基中证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80649-q

文献信息

• Schjelderup; Harbitz; Groth, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 5, p. 356 - 361
  作者：Schjelderup、Harbitz、Groth、Aasen

  DOI：——

  日期：——
• SSNJELDERUR, LISE;NARVITZ, OLE;GROTN, PER;AASEN, ARNE JZHUSTORGEN, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 5, 356-361
  作者：SSNJELDERUR, LISE、NARVITZ, OLE、GROTN, PER、AASEN, ARNE JZHUSTORGEN

  DOI：——

  日期：——