(+/-)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid ethyl ester | 26482-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-ethyl 3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoate；3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；3-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 26482-37-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: CLACZGYNDDXXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-环己基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 环己烷 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antiinflammatory compounds. 3. Compounds derived from acenaphthene and indan
  作者：Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Colin H. Cashin、E. Ann Kitchen

  DOI：10.1021/jm00198a007

  日期：1979.12

  Compounds having acenaphthene and indan as their parent nuclei were synthesized for antiinflammatory testing. Compounds which showed activity were 1-phenyl-5-acenaphthenylacetic acid and its alpha-methyl derivative (carrageenan rat paw edema) and the same alpha-methylacenaphthenylacetic acid and 2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxo-5-indanacetic acid and its alpha-methyl derivative (rat adjuvant arthritis)

  合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物（角叉菜胶大鼠足水肿），相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-（4-氯苄叉基）-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物（大鼠佐剂性关节炎）。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。
• Ultrasound in enzymatic resolution of ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  作者：Carlos Magno R Ribeiro、Elisa N Passaroto、Eugênia C.S Brenelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01311-9

  日期：2001.9

  The enzymatic hydrolysis of ethyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoate using ultrasound bath and PCL, PLE and CRL enzymes was studied. The application of ultrasound bath led to an appreciative decrease in the reaction time of enzymatic hydrolysis without a significant change in the yield or enantiomeric excess of reaction products, when compared with the use of I magnet stirring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sjoe, Peter; Aasen, Arne Joergen, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 486 - 491
  作者：Sjoe, Peter、Aasen, Arne Joergen

  DOI：——

  日期：——
• SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469
  作者：SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN E. A.

  DOI：——

  日期：——