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ethyl 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 154479-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-pyrrole-3-carboxylate;ethyl 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
ethyl 2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
154479-70-6
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
JAYAVUBXCBPBSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • An Efficient Procedure for the Synthesis of Polysubstituted Pyrroles in an Ionic Liquid
    作者:Yan-Hong He、Gang-Qiang Wang、Ke-Ling Xu、Zhi Guan
    DOI:10.1515/znb-2011-0212
    日期:2011.2.1
    1-butyl-3-methyl-imidazolium hydrogen sulfate, [bmim]HSO4, was used as a catalyst and reaction medium for the pyrrole synthesis, and a wide range of aliphatic, aromatic, heteroaromatic and carboxylic 1,4-diketones easily underwent condensations with aniline and ethylenediamine to form polysubstituted pyrroles. Sequential decarboxylation/Paal-Knorr pyrrole condensation was observed, which provides a new
    离子液体 1-丁基-3-甲基-咪唑硫酸氢盐 [bmim]HSO4 用作吡咯合成的催化剂和反应介质,以及广泛的脂肪族、芳香族、杂芳香族和羧基 1,4-二酮容易与苯胺和乙二胺缩合形成多取代的吡咯。观察到顺序脱羧/Paal-Knorr 吡咯缩合,这为从 1,4-二酮-2,3-二羧酸酯制备单酯吡咯提供了一种新的、简便的方法。图形摘要 一种在离子液体中合成多取代吡咯的有效方法
  • Almerico, Anna Maria; Cirrincione, Girolamo; Dattolo, Gaetano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 1, p. 193 - 198
    作者:Almerico, Anna Maria、Cirrincione, Girolamo、Dattolo, Gaetano、Aiello, Enrico、Mingoia, Francesco
    DOI:——
    日期:——
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