diethyl 3-oxobicyclo[5.3.0]deca-4,6-diene-9,9-dicarboxylate | 1428189-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: diethyl 3-oxobicyclo[5.3.0]deca-4,6-diene-9,9-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 5-oxo-1,3,3a,4-tetrahydroazulene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1428189-25-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: PKCQIQJSTZNOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 diethyl 3-oxobicyclo[5.3.0]deca-4,6-diene-9,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的无环共轭烯酮的分子内呋喃化和环丙烷化。

  摘要：

  摘要 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317926