17-aza-D-homoandrost-2-en-16,17a-dione | 1617528-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 17-aza-D-homoandrost-2-en-16,17a-dione
• CAS: 1617528-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: JPMRKJKLDURUMY-MBOQCRCKSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  450.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-aza-D-homoandrost-2-en-16,17a-dione 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2α,3α-dihydroxy-17-aza-5α-D-homoandrostan-16,17a-dione 、 2β,3β-dihydroxy-17-aza-5α-D-homoandrostan-16,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  几种基于Tigogenin的5α-D-同型甾体衍生物的合成

  摘要：

  使用贝克曼重排从甾体皂苷元 tigogenin 合成新的 5α-D-同类固醇。合成的类固醇的结构通过光谱方法表征。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0992-y
• 作为产物：
  描述：

  (3α,5β)-3-hydroxyandrostane-16,17-dione 16-oxime 、 溶剂黄146 在 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 以9.7%的产率得到17-aza-D-homoandrost-2-en-16,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  几种基于Tigogenin的5α-D-同型甾体衍生物的合成

  摘要：

  使用贝克曼重排从甾体皂苷元 tigogenin 合成新的 5α-D-同类固醇。合成的类固醇的结构通过光谱方法表征。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0992-y