2-(5-溴吡啶-3-基氧基)乙胺 | 1112983-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(5-溴吡啶-3-基氧基)乙胺
• 英文名称: 2-[(5-bromopyridin-3-yl)oxy]ethanamine
• 英文别名: 2-((5-Bromopyridin-3-yl)oxy)ethanamine；2-(5-bromopyridin-3-yl)oxyethanamine
• CAS: 1112983-17-1
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: FVMFQZQFCQALJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(5-溴吡啶-3-基氧基)乙胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-[(5-溴-3-吡啶基)氧基]-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  The twin drug approach for novel nicotinic acetylcholine receptor ligands

  摘要：

  The association of two pharmacophoric entities generates so-called 'twin drugs' or dimer derivatives. We applied this approach for the design of a small compound library for the interaction with alpha 4 beta 2* nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). In this compound series, the nAChR ligand N, N-dimethyl-2-(pyridin-3-yloxy) ethan-1-amine 9 served as one pharmacological entity and it was initially kept constant as one part of the 'twin' compound. 'Twin' compounds with identical or non-identical entities using the 'no linker mode' or 'overlap' mode were synthesized and evaluated for their nAChR affinities. Compound 17a showed the highest affinity for the alpha 4 beta 2* nAChR subtype (K-i = 0.188 nM) and its (di)fluoro analogs could retain nanomolar affinities, when replacing pyridine as the hydrogen bond acceptor system by mono-or difluoro-phenyls. The 'twin drug' approach proved to provide compounds with high affinity and subtype selectivity for alpha 4 beta 2* nAChRs. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.034
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-bromo-pyridin-3-yloxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-(5-溴吡啶-3-基氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFOXAMIDES AS OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] ARYLSULFOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本公开提供了新型芳基磺酰胺化合物，作为本公开实施例的具体实施方式。这些化合物被认为是促进促进素受体激动剂，可用于治疗因促进素活性降低而引起的疾病和病症。

  公开号：

  WO2022187231A1

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• [EN] ARYLSULFOXAMIDES AS OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ARYLSULFOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2022187231A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides novel arylsulfonamide compounds as embodiments of the present disclosure. The compounds are believed to be orexin receptor agonists, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of orexin.

  本公开提供了新型芳基磺酰胺化合物，作为本公开实施例的具体实施方式。这些化合物被认为是促进促进素受体激动剂，可用于治疗因促进素活性降低而引起的疾病和病症。
• Discovery of Novel <i>N</i>-(5-(Pyridin-3-yl)-1<i>H</i>-indazol-3-yl)benzamide Derivatives as Potent Cyclin-Dependent Kinase 7 Inhibitors for the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
  作者：Bowen Yang、Haoran Zhang、Na Li、Lixin Gao、Hong Jiang、Weijuan Kan、Haoxing Yuan、Jia Li、Dongmei Zhao、Bing Xiong、Yubo Zhou、Dong Guo、Tongchao Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01334

  日期：2022.12.8

  Madin–Darby canine kidney cyst model. In addition, compound B2 was also highly efficacious in suppressing renal cyst development in an ex vivo embryonic kidney cyst model and in vivo ADPKD mouse model. These results indicate that compound B2 represents a promising lead compound that deserves further investigation to discover novel therapeutic agents for ADPKD.

  最近的证据表明，CDK7 是常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 治疗的新型潜在药物靶点。在此，在结构分析的基础上，设计了具有新型支架的命中化合物3，并通过合理的设计策略进行了后续的药物化学工作，以提高 CDK7 抑制剂的效力和选择性。代表性化合物B2有效抑制 CDK7，IC 50值为 4 nM，并显示出对 CDK 的高选择性。在体外Madin-Darby 犬肾囊肿模型中，化合物B2显示出抑制囊肿生长的高效力，并且表现出比 THZ1 更低的细胞毒性。此外，化合物B2在体外胚胎肾囊肿模型和体内ADPKD 小鼠模型中抑制肾囊肿发展也非常有效。这些结果表明化合物B2代表了一种有前途的先导化合物，值得进一步研究以发现新的 ADPKD 治疗剂。
• PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2183232A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7928140B2
  申请人：——

  公开号：US7928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19