[2-(5-乙基-四唑-2-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 | 1056623-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(5-乙基-四唑-2-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [2-(5-ethyl-tetrazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [2-(5-ethyl-2H-tetrazol-2-yl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(5-ethyltetrazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1056623-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₅O₂
• 分子量: 241.293
• InChiKey: WUECIQMOVPGFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-乙基-四唑-2-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-ethyl-tetrazol-2-yl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。

  公开号：

  WO2010100144A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-环丙基-四唑-2-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 、 1-乙基-1,2,3,4-四唑 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以CH2Cl2 afforded the title compound as a colourless oil的产率得到[2-(5-乙基-四唑-2-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。

  公开号：

  US20100075965A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010530A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。
• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100197682A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所特征的增殖性疾病。
• PI-3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1989201A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178868A1

  公开（公告）日：2010-04-28