sodium 2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl hydrogen phosphate | 635725-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl hydrogen phosphate
• 英文别名: sodium;[2-[4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] hydrogen phosphate
• CAS: 635725-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O₅P*Na
• 分子量: 499.826
• InChiKey: JXVLBOVZBIIBMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SD-06; 3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑 在 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 sodium 2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA P38 KINASE

  摘要：

  该发明通常涉及对吡唑酮的研究，其可以抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2的活性。这些吡唑酮包括通常对应于以下结构式(I)的化合物，其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3b、R3C、R4和R5的定义如本说明书所述。这些吡唑酮还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。该发明还涉及这些吡唑酮的组合物，合成这些吡唑酮的中间体，制备这些吡唑酮的方法，以及治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病症（特别是病理病症）的方法。

  公开号：

  WO2003104223A1