4-(3-acetoxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid | 87785-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-acetoxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-acetyloxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 87785-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: CBOABJLCVOOOCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-acetoxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid 在 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(3-acetoxypropyl)-3,5-dimethyl-2-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles

  摘要：

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。

  公开号：

  US20030232800A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-carboxy-4-(3'-hydroxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-acetoxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hiom, John; Paine III, John B.; Zapf, Udo, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2220 - 2224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218373A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7112671B2
  申请人：——

  公开号：US7112671B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• US7060822B1
  申请人：——

  公开号：US7060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] 2-PYRAZOLIN-5-ONES<br/>[FR] 2-PYRAZOLIN-5-ONES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001009121A2

  公开（公告）日：2001-02-08

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
• [EN] NON-SYMMETRIC TRIPYRRANNES IN THE SYNTHESIS OF NOVEL MACROCYCLES<br/>[FR] TRIPYRANES NON SYMETRIQUES DANS LA SYNTHESE DE MACROCYCLES
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2002017925A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula (I) as a precursor. These macrocycles are characterized by tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetric perpendicular to the plane of the macrocycle.