3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione | 1257439-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1H,4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-dione；3,5-Diphenyl-1,4-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-dione
• CAS: 1257439-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: ALVNZAJGCAZNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-2-phenylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones 作为抗结核药物的构效关系

  摘要：

  Pyrazolo[1,5 - a ]pyrimidin-7(4 H )-one 通过高通量全细胞筛选被鉴定为潜在的抗结核药物。该支架的核心之前已被多次鉴定，并且与抗结核分枝杆菌( Mtb ) 的各种作用模式有关。我们通过合成一个集中的类似物库探索了这种支架，并确定了药效团的关键特征，同时实现了抗结核活性的显着改善。我们的最佳产品具有低细胞毒性，并显示出对Mtb的有希望的活性巨噬细胞内。这些化合物的作用机制与细胞壁生物合成、异戊二烯生物合成或铁吸收无关，正如其他具有这种核心结构的化合物所发现的那样。黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 依赖性羟化酶 (Rv1751) 的突变赋予了对这些化合物的抗性，该羟化酶通过分子氧的羟基化促进化合物分解代谢。我们的结果强调了化学聚集的风险，但没有建立化学相关生长抑制剂的机制相似性。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00851

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139483A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咪啉衍生物及其药用可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此可用于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2438070A1

  公开（公告）日：2012-04-11