3-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 107377-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 107377-30-0
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₇
• 分子量: 467.313
• InChiKey: QGMIUTKWBAJCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 三苯基乙酸锡 、 氨 、 水 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 (4aS,5S,6S,11bS)-2-Oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-1,8,10-trioxa-3-aza-cyclopenta[b]phenanthrene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of podophyllotoxin and analogues based on an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a003
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 哌啶鎓苯甲酸盐 hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of -2-arylbenzocyclobuten-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84495-0

文献信息

• MACDONALD, D. L.;DURST, T., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2235-2238
  作者：MACDONALD, D. L.、DURST, T.

  DOI：——

  日期：——
• MACDONALD, D. I.;DURST, T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3663-3669
  作者：MACDONALD, D. I.、DURST, T.

  DOI：——

  日期：——