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4,4,5,5-四甲基-2-[4-(10-苯基蒽-9-基)苯基]-1,3,2-二氧环戊硼烷 | 1143576-84-4

中文名称
4,4,5,5-四甲基-2-[4-(10-苯基蒽-9-基)苯基]-1,3,2-二氧环戊硼烷
中文别名
4-(1-苯基蒽-9-基)苯基硼酸频那醇酯
英文名称
4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-四甲基-2-[4-(10-苯基蒽-9-基)苯基]-1,3,2-二氧环戊硼烷化学式
CAS
1143576-84-4
化学式
C32H29BO2
mdl
——
分子量
456.392
InChiKey
MLLYTNZYCPAKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.63
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-四甲基-2-[4-(10-苯基蒽-9-基)苯基]-1,3,2-二氧环戊硼烷四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,7-Diphenyl-2-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]-9-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    PHENANTHROLINE DERIVATIVE FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    摘要:
    本发明揭示了一种由下式(I)表示的菲咯啉衍生物,有机EL器件采用该菲咯啉衍生物作为阻挡空穴电子传输材料,电子传输材料可以显示出较低的驱动电压和功耗,提高效率和半衰期。其中,Ar、X、m、n、p和R1到R3的定义与本发明中描述的相同。
    公开号:
    US20160285004A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Excimer-emitting single molecules with stacked π-conjugated groups covalently linked at the 1,8-positions of naphthalene for highly efficient blue and green OLEDs
    摘要:
    两种高效蓝光化合物,1,8-双(4-(N-咔唑基)苯基)萘(BCzPN)和1,8-双(4-(10-苯基蒽-9-基)-苯基)萘(BPAPN),是设计和合成的,其中两个苯基咔唑或二苯基蒽单元通过键合到萘环的1-和8-位而紧密堆叠,从而在溶液或薄膜中产生强烈的分子内准分子发射。通过利用 BPAPN 作为发射极,在 100 cd m-2 时可实现 6 cd A-1 的高效率和 5.8% 的外量子效率 (EQE),在 1000 cd m-2 时可实现 8 cd A-1 和 5.8% EQE 的高效率图2是在非掺杂蓝色器件中实现的。通过使用 BCzPN 或 BPAPN 作为主体,基于 DPAVBi 掺杂的 BCzPN 蓝色器件在 100 cd m-2 下具有 15 cd A-1 和 6.5% EQE 的高效率,在 100 cd m-2 下具有 12 cd A-1 和 5.5% EQE 的高效率在 1000 cd m-1 时,基于 C545T 掺杂的 BPAPN 的绿色器件在 100 cd m-2 时具有 23 cd A-1 和 6.7% EQE 的高效率,在 100 cd m-2 时具有 22 cd A-1 和 6.7% EQE 的高效率分别为 1000 cd m±2。
    DOI:
    10.1039/c3tc30319e
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文献信息

  • Evolution from Tunneling to Hopping Mediated Triplet Energy Transfer from Quantum Dots to Molecules
    作者:Zhiyuan Huang、Zihao Xu、Tingting Huang、Victor Gray、Kasper Moth-Poulsen、Tianquan Lian、Ming Lee Tang
    DOI:10.1021/jacs.0c07727
    日期:2020.10.14
    the traditional 1 nm Dexter distance. Transient absorption spectroscopy is used to confirm triplet energy transfer from CdSe to transmitter, and the formation of a bridge triplet state as an intermediate for the hopping mechanism. This first observation of the tunneling-to-hopping transition for long range triplet energy transfer between nanocrystal light absorbers and molecular acceptors suggests that
    有效的能量转移对于单线态裂变和光子上转换等多激子过程尤为重要。这里报道了在三重态激子从 CdSe 纳米晶体转移到蒽期间从短程隧穿到长程跳跃的转变。这得到了稳态光子上转换测量、三重态能量转移 (TET) 效率的直接代表以及瞬态吸收测量的坚定支持。当亚苯基桥最初插入在 CdSe 纳米晶体供体和蒽受体之间时,TET 的速率呈指数下降,与光子上转换量子效率从 11.6% 下降到 4.51% 到 0.284% 相称,正如隧道机制所预期的那样。然而,随着刚性桥长度增加到 4 和 5 个亚苯基单元,光子上转换 QY 再次增加到 0.468% 和 0.413%,比使用 3 个亚苯基单元时高 1.5-1.6 倍(使用最大上转换量子效率为 100% 的惯例)。这表明从激子隧穿到跳跃的转变,导致超出传统 1 nm Dexter 距离的相对高效且与距离无关的 TET。瞬态吸收光谱用于确认从 CdSe 到发射器的三
  • 신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20180010409A
    公开(公告)日:2018-01-31
    본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 에서, R내지 R, L, M 및 n은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A]
    本发明涉及被表示为 [化学式A] 的蒽衍生物以及包含它的有机发光器件,在上述 [化学式A] 中,R至R,L,M和n如本发明详细描述所述。 [化学式A]
  • Novel fluorescent blue-emitting materials based on anthracene-fluorene hybrids with triphenylsilane group for organic light-emitting diodes
    作者:Ji Young Song、Soo Na Park、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.11.003
    日期:2015.3
    electroluminescence properties of new blue-emitting materials based on anthracene-fluorene derivatives with triphenylsilane groups for organic light-emitting diodes. To study the electroluminescence properties, OLEDs were fabricated in the following sequence: ITO/4,4-Bis(N-(1-naphthyl)-N-phenylamino)biphenyl (50 nm)/newly designed blue materials (30 nm)/4,4-bis(N-(1-naphthyl)-N-phenylamino)biphenyl
    本文报道了基于具有三苯基硅烷基团的蒽-芴衍生物的新型蓝色发光材料的合成和电致发光特性,用于有机发光二极管。为了研究电致发光性能,按以下顺序制造OLED:ITO / 4,4-双(N-(1-萘基)-N-苯基氨基)联苯(50 nm)/新设计的蓝色材料(30 nm)/ 4 ,4-双(N-(1-萘基)-N-苯氨基)联苯(30nm)/ 8-羟基喹啉基锂-锂(2nm)/ Al(100nm)。所有器件均显示蓝色电致发光。特别是使用10-(9,9-二甲基-2-(三苯基甲硅烷基)-9 H-作为发光材料的芴-7-基)-9-(4-(三苯基甲硅烷基)苯基)蒽显示出最深的蓝色发光,其CIE坐标为(x  = 0.15,y  = 0.09)。同样,使用(9,9-二甲基-2-(10-(10-(10-苯基蒽蒽-9-基)蒽蒽-9-基)-9 H-芴-7-基)三苯基硅烷的装置显示出高发光,功率和量子在20 mA / cm 2下的效率分别为2
  • 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    申请人:주식회사 엘지화학
    公开号:KR20220013228A
    公开(公告)日:2022-02-04
    본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.
    这是一种提供新化合物及其用于有机发光器件的专利发明。
  • 一种有机主体材料和发光器件
    申请人:北京大学深圳研究生院
    公开号:CN117486668A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明属于有机发光新材料领域,具体涉及一种有机主体材料和发光器件。其结构式如下:#imgabs0#这类主体材料结构含蒽和#imgabs1#两个单元,同时含有其它芳香基等,主要具有以下优势:材料合成较为简单,制备成本低,有利于大规模生产;材料的ΗΟΜΟ与ΛΥΜΟ能级结构合适,有利于载流子的注入;材料以蒽和#imgabs2#为核心,迁移率高,有利于载流子在发光层中传输;材料具有较高的三线态能级,有利于将激子能量限制在发光的客体分子中。
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