6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one | 61739-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one
• 英文别名: 6-bromo-1-imidazol-1-ylhexan-1-one
• CAS: 61739-32-0
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O
• 分子量: 245.119
• InChiKey: XACYBZCBBTXVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 propargyl 6-thiocyanatohexanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING A RADIOACTIVE TRACER

  摘要：

  一种制备具有放射性氟同位素的放射性示踪剂的方法，包括提供放射性示踪剂的前体，包括至少一个由标记实体完全或部分形成的离去基团，其中所述离去基团可以被氟离子移动，提供专门用于分子识别至少上述标记实体的分子印迹聚合物，将前体置于适宜于通过放射性氟离子移动离去基团的条件下的放射性氟离子源中，将步骤（iii）产生的混合物与分子印迹聚合物接触，在适宜于识别标记实体的条件下，获得含有放射性氟同位素的放射性示踪剂的溶液，该溶液是在步骤（iii）结束时获得的。

  公开号：

  US20130053607A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING A RADIOACTIVE TRACER

  摘要：

  一种制备具有放射性氟同位素的放射性示踪剂的方法，包括提供放射性示踪剂的前体，包括至少一个由标记实体完全或部分形成的离去基团，其中所述离去基团可以被氟离子移动，提供专门用于分子识别至少上述标记实体的分子印迹聚合物，将前体置于适宜于通过放射性氟离子移动离去基团的条件下的放射性氟离子源中，将步骤（iii）产生的混合物与分子印迹聚合物接触，在适宜于识别标记实体的条件下，获得含有放射性氟同位素的放射性示踪剂的溶液，该溶液是在步骤（iii）结束时获得的。

  公开号：

  US20130053607A1

文献信息

• Discovery of 6-[4-(6-nitroxyhexanoyl)piperazin-1-yl)]-9H-purine, as pharmacological post-conditioning agent
  作者：Maria Koufaki、Theano Fotopoulou、Efstathios K. Iliodromitis、Sophia-Iris Bibli、Anastasia Zoga、Dimitrios Th. Kremastinos、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.037

  日期：2012.10

  Novel purine analogues bearing nitrate esters were designed and synthesized in an effort to develop compounds triggering endogenous cardioprotective mechanisms such as ischemic preconditioning (IPC) or postconditioning (PostC). The majority of the compounds reduced infarct size compared to the control group in anesthetized rabbits, whereas administration of the most active analogue 16 at a dose of 3.8 mu mol/kg resulted on a significant reduction of infarct size, compared to PostC group (13.4 +/- 1.9% vs 26.4 +/- 2.3%). These findings introduce a novel class of promising pharmacological compounds that could be used as mimics or enhancers of PostC. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient Synthesis of Primary Amides from Carboxylic Acids Using <i>N,N</i>′-Carbonyldiimidazole and Ammonium Acetate in Ionic Liquid
  作者：Kwan Soo Lee、Kee D. Kim

  DOI：10.1080/00397911.2010.518331

  日期：2011.12.1

  A novel and efficient method for the conversion of carboxylic acids to primary amides using N,N '-carbonyldiimidazole in combination with ammonium acetate/triethyl amine system in [BMIM]BF4 is developed.