2α,3α,22S,23S-tetraacetoxy-24S-methyl-5α-cholestan-6-one | 80779-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α,22S,23S-tetraacetoxy-24S-methyl-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: [(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2-acetyloxy-17-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 80779-46-0
• 化学式: C₃₆H₅₆O₉
• 分子量: 632.835
• InChiKey: ZGHZJXGQLCQTGF-AFYYRXGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α,22S,23S-tetraacetoxy-24S-methyl-5α-cholestan-6-one 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2α,3α-22S,23S-tetraacetoxy-B-homo-7-oxa-24S-methyl-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Ol'khovik, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1699 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,4-dimethylpentanoic acid 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 sodium amalgam 、 水 、 氢溴酸 、 碘 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2α,3α,22S,23S-tetraacetoxy-24S-methyl-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  由豆甾醇合成（22S，23S）-高油菜素内酯和油菜素内酯

  摘要：

  （22 S，23 S）-高油菜素内酯（2α，3α ，22 S，23 S-四羟基-24 S-乙炔基-B-homo-7-oxa-5α-胆甾烷-6-一）和油菜素内酯（2α，3α22 R，23 R-四羟基-24 S-甲基-B-homo-7-oxa-5α-胆甾烷-1-酮）由豆甾醇合成，并显示出促进植物生长的作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85157-0

文献信息

• Sakakibara, Masayuki; Okada, Katsuhide; Ichikawa, Yoshitaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 301 - 304
  作者：Sakakibara, Masayuki、Okada, Katsuhide、Ichikawa, Yoshitaka、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• XRIPACH, V. A.;ZHABINSKIJ, V. N.;OLXOVIK, V. K.;LAXVICH, F. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1966-1976
  作者：XRIPACH, V. A.、ZHABINSKIJ, V. N.、OLXOVIK, V. K.、LAXVICH, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4346226A
  申请人：——

  公开号：US4346226A

  公开（公告）日：1982-08-24