α-(p-Methoxyphenyl)isobutyrylchlorid | 40919-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-Methoxyphenyl)isobutyrylchlorid
• 英文别名: 2-(4'-methoxyphenyl)isobutyryl chloride；2-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride；2-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 40919-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: GDMBIANFVAGWAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Methoxyphenyl)isobutyrylchlorid 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 nickel dibromide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 苯甲腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 α-(p-Methoxyphenyl)isobutyrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Chiral 2-Aryl Ferrocene Carboxylic Acids for the Catalytic Asymmetric C(sp³)–H Activation of Thioamides
  作者：Daichi Sekine、Kazuki Ikeda、Seiya Fukagawa、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00407

  日期：2019.10.28

  cyclopentadienyl (Cp) ligands. Although it has recently been demonstrated that chiral carboxylic acids combined with achiral Cp-type ligands can enable highly enantioselective C–H functionalization reactions, the structural diversity of the applied chiral acids remains limited. Here, we report that chiral 2-aryl ferrocene carboxylic acids, which are easily obtained from diastereoselective ortho lithiation and Suzuki–Miyaura

  主要在精心设计的手性环戊二烯基（Cp）配体的开发基础上，研究了使用三价9族金属（Co，Rh，Ir）的对映选择性C–H官能化反应。尽管最近已证明手性羧酸与非手性Cp型配体结合可以实现高度对映选择性的CH功能化反应，但所应用手性酸的结构多样性仍然受到限制。在这里，我们报道，很容易从非对映选择性邻位锂化和Suzuki-Miyaura偶合获得的手性2-芳基二茂铁羧酸可以作为Cp * Co III催化的对映选择性C（sp 3）-H酰胺化的外部手性来源。二恶唑酮合成α-芳基硫酰胺。
• Synthesis of N–H-Free 1,4-Dihydroisoquinoline-3(2<i>H</i>)-ones via Pd-Catalyzed C–H Olefination Using Polyfluorosulfinyl as the Auxiliary Group
  作者：Yu-Hao Chen、Nan-Qi Shao、Chen Li、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01979

  日期：2020.8.7

  Pd(II)-catalyzed olefination of aryl C–H bonds with a self-cleaving 2-chlorotretafluoroethylsulfinyl (−SOCF2CF2Cl) auxiliary was developed. In the reaction mixture, the olefination products underwent in situ Michael addition and the subsequent expulsion of the auxiliary to provide the N–H-free 1,4-dihydroisoquinoline-3(2H)-one products. Mechanistic studies reveal that the auxiliary group is crucial for C–H activation

  开发了具有自裂解2-氯四氟乙基亚磺酰基（-SOCF 2 CF 2 Cl）助剂的Pd（II）催化的芳基CH键的烯化。在反应混合物中，将烯烃化产物进行原位迈克尔加成反应，随后将助剂逐出，以提供不含NH的1,4-二氢异喹啉-3（2 H）-一产物。机理研究表明，辅助基团对于C–H活化至关重要，并且Na 2 CO 3和一种醇溶剂在促进多氟烷基亚磺酰基辅助剂的裂解中起关键作用。
• Oxidant sensitive and insensitive aromatic esters as inhibitors of human
  申请人：Cortech, Inc.

  公开号：US05214191A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Phenylalkanoate esters which are useful as inhibitors of human leukocyte elastase.

  作为人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂有用的2-苯基烷酸酯。