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3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-[2-(1-piperidino)ethoxy]-phenyl]dibenzo[b,d]pyran
3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-[2-(1-piperidino)ethoxy]-phenyl]dibenzo[b,d]pyran | 713520-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-[2-(1-piperidino)ethoxy]-phenyl]dibenzo[b,d]pyran
英文别名
——
CAS
713520-58-2
化学式
C
38
H
55
NO
4
Si
2
mdl
——
分子量
646.03
InChiKey
AYAXYHZRRXTURM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.47
重原子数:
45.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
40.16
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol
713520-45-7
C
25
H
38
O
4
Si
2
458.745
——
3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-phenoxydibenzo[b,d]pyran
713520-51-5
C
31
H
42
O
4
Si
2
534.843
反应信息
作为反应物:
描述:
3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-[2-(1-piperidino)ethoxy]-phenyl]dibenzo[b,d]pyran
在
碘
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以43.4%的产率得到9-[4'-(2'-piperidin-1'-yl-ethoxy)-phenyl]-9H-benzo[c]chromene-2,7-diol
参考文献:
名称:
一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性:寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。
摘要:
在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面,已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松(激动剂)和抗子宫营养(拮抗剂)活性,发现它们具有中等活性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2004.02.018
作为产物:
描述:
3,8-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-ol
在 magnesium sulfate 、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
3,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-[2-(1-piperidino)ethoxy]-phenyl]dibenzo[b,d]pyran
参考文献:
名称:
一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性:寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。
摘要:
在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面,已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松(激动剂)和抗子宫营养(拮抗剂)活性,发现它们具有中等活性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2004.02.018
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