methyl 3-[(1R)-2-oxo-1-phenylmethoxycyclohexyl]propanoate | 120917-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(1R)-2-oxo-1-phenylmethoxycyclohexyl]propanoate
• CAS: 120917-37-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FNOXOMFFOONJNP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1R)-2-oxo-1-phenylmethoxycyclohexyl]propanoate 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-1-oxaspiro<4.5>decan-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of oxa-spiro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95197-9
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基环己烷-1-酮 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-[(1R)-2-oxo-1-phenylmethoxycyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of oxa-spiro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95197-9

文献信息

• Microwave activation of an asymmetric Michael reaction: unexpected behaviour of chiral α-alkoxy imines
  作者：Cheikhou Camara、Laurent Keller、Françoise Dumas

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00573-1

  日期：2003.10

  While it has been previously established that chiral alpha-alkoxy imines undergo thermal rearrangement at temperatures above 50degreesC, the microwave activation of the Michael addition between chiral imine 3b and methyl acrylate at 100degreesC led cleanly to the corresponding Michael adduct 5b without the formation of any rearranged product and with the same regio- and stereoselectivity as the corresponding thermal condensation at 40degreesC (ee 95%). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective synthesis of oxa-spiro compounds
  作者：Didier Desmaële、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95197-9

  日期：1989.1
• Desmaele, Didier; Cave, Christian; Dumas, Francoise, Enantiomer, 2001, vol. 6, # 5, p. 289 - 298
  作者：Desmaele, Didier、Cave, Christian、Dumas, Francoise、d'Angelo, Jean

  DOI：——

  日期：——