(5R*,7R*)-7,11,11-trimethyldispiro<3.0.4.2>undecan-6-one | 122437-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (5R*,7R*)-7,11,11-trimethyldispiro<3.0.4.2>undecan-6-one
• 英文别名: (5R,7R)-7,11,11-trimethyldispiro[3.0.45.24]undecan-6-one
• CAS: 122437-25-6；122518-25-6；136655-30-6；136655-31-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DKUCUSNBGPEQLY-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R*,7R*)-7,11,11-trimethyldispiro<3.0.4.2>undecan-6-one 在 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (5R*,6S*,7S*)-6,7,11,11-tetramethyldispiro<3.0.4.2>undecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过重排途径合成三环戊烷倍半萜：（±）-苯二酚，（±）-表麻烯和（±）-异烯烯

  摘要：

  基于对双螺环烷10的模型研究，已合成了双螺环烷1并重排为（±）-对苯二酚6和（±）-异-烯7。差向异构体双螺环烷9产生（±）-环氧丙烷12。共有13个排产物（6，7，12，37，38，39，42，43，44，55，57，64，67）已经从图1和/或9中分离，包括6个非天然triquinanes。其中两个（55、57）分别由异常的1,3-和1,4-移位形成。给出了基于力场计算的机械原理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00486-r
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclobutylidene-3,3-dimethylspiro<3.3>heptane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (5R*,7R*)-7,11,11-trimethyldispiro<3.0.4.2>undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联重排实现（±）苯二酚和（±）异com烯

  摘要：

  合成了Dispiro [3.0.4.2]十一烷1，并在动力学控制下将其重新排列为（±）苯二酚2和三喹烷3，在热力学控制下将其重新排列为（±）异丁烯4和三喹烷5。分子力学计算（MM2）支持提出的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80803-5

文献信息

• FITJER, LUTZ;KANSCHIK, ANDREAS;MAJEWSKI, MARITA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5525-5528
  作者：FITJER, LUTZ、KANSCHIK, ANDREAS、MAJEWSKI, MARITA

  DOI：——

  日期：——