4(N),10(N)-bis-glycyl-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1049736-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4(N),10(N)-bis-glycyl-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 1049736-74-4
• 化学式: C₁₄H₃₀N₆O₂
• 分子量: 314.431
• InChiKey: PUNPJOMSPHHAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  99.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(N),10(N)-bis-glycyl-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 异氰酸对硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到4(N),10(N)-bis-[2-(4-nitrophenylureido)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  新的支链大环配体及其侧臂，两个基于尿素的阴离子受体：合成，结合研究和晶体结构

  摘要：

  两种新型阴离子阴离子分子的合成与表征 4（N），10（N）-双-[2-（4-硝基苯基脲基）乙酰氨基] -1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L1）和1-（（二乙基氨基甲酰基）甲基）-3-（4-硝基苯基）脲（L2）被报告。L1是分支的四氮杂大环 轴承二 对硝基苯基脲基 团体作为侧臂，而L2具有与L1侧臂相同的线性链和结合部分。探索了用于获得L1的最佳合成路线，从而提供了新中间体4的合成，该中间体是进一步官能化的支化大环化合物的通用组成部分主机。两种配体对卤化物系列和醋酸盐 阴离子（G）由 核磁共振 和 紫外可见光谱 在一个 二甲基亚砜–0.5％ 水解决方案。两种配体均与F−，氯-和醋酸−而溴-而我-没有。这核磁共振实验证明结合是通过 H-键到 尿素 碎片。 氟化物 阴离子足以使质子去质 尿素 团体两种配体的结合，因此妨碍了对两种配体的加成常数的确定；相反，这是可能的氯-和醋酸-。L1形成化学计量为1：1（[G

  DOI：

  10.1039/b719342d
• 作为产物：
  描述：

  4(N),10(N)-bis-[N-(benzyloxycarbonyl)glycyl]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以716 mg的产率得到4(N),10(N)-bis-glycyl-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  新的支链大环配体及其侧臂，两个基于尿素的阴离子受体：合成，结合研究和晶体结构

  摘要：

  两种新型阴离子阴离子分子的合成与表征 4（N），10（N）-双-[2-（4-硝基苯基脲基）乙酰氨基] -1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L1）和1-（（二乙基氨基甲酰基）甲基）-3-（4-硝基苯基）脲（L2）被报告。L1是分支的四氮杂大环 轴承二 对硝基苯基脲基 团体作为侧臂，而L2具有与L1侧臂相同的线性链和结合部分。探索了用于获得L1的最佳合成路线，从而提供了新中间体4的合成，该中间体是进一步官能化的支化大环化合物的通用组成部分主机。两种配体对卤化物系列和醋酸盐 阴离子（G）由 核磁共振 和 紫外可见光谱 在一个 二甲基亚砜–0.5％ 水解决方案。两种配体均与F−，氯-和醋酸−而溴-而我-没有。这核磁共振实验证明结合是通过 H-键到 尿素 碎片。 氟化物 阴离子足以使质子去质 尿素 团体两种配体的结合，因此妨碍了对两种配体的加成常数的确定；相反，这是可能的氯-和醋酸-。L1形成化学计量为1：1（[G

  DOI：

  10.1039/b719342d

文献信息

• Synthesis, binding and fluorescence studies of a new neutral H-bonding receptor for anions based on 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylurea
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Eleonora Macedi、Giovanni Piersanti、Maria Antonietta Varrese、Giovanni Zappia

  DOI：10.1080/10610271003731146

  日期：2010.6.1

  The synthesis and anion binding studies of the new neutral receptor 1,1′-(2,2′-(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)urea) (L1) are reported. L1 is a macrocyclic ligand containing the 3,5-trifluoromethylphenylureido-binding fragment attached as a side arm on the tetraazacyclododecane. L1 is soluble in numerous organic

  新型中性受体1,1'-(2,2'-(4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二基)双(2-氧乙烷)的合成及阴离子结合研究-2,1-二基))双(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)脲)(L1)被报道。L1 是一种大环配体，含有 3,5-三氟甲基苯基脲基结合片段，作为侧臂连接在四氮杂环十二烷上。L1可溶于多种有机溶剂；通过 NMR、UV-vis 和荧光技术在 DMSO 和 CH3CN 溶液中研究了 L1 对几种简单阴离子 (G) 的结合特性。L1 能够在两种溶剂中结合 F-、Cl- 和 AcO-；此外，它结合 CH3CN 中的 Br−。氟化物在卤化物系列中显示出最高的常数值 (F- > Cl- > Br- )，AcO- 是所有研究的阴离子中结合力最强的。L1 能够通过荧光变化来指示溶液中阴离子的存在；在醋酸盐的情况下，这发生在可见光范围内。