triethyl-(1-tert-butoxy-ethoxy)-silane | 18166-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl-(1-tert-butoxy-ethoxy)-silane
• 英文别名: 1-tert-Butoxy-1-triaethylsilyloxy-aethan；Triaethyl-(1-tert-butoxy-aethoxy)-silan；Triethyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]silane
• CAS: 18166-13-7
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: NKPUODJLVLWJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷醇 、 叔丁基乙烯基醚 生成 triethyl-(1-tert-butoxy-ethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 706,707,708;engl.Ausg.S.811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium complex catalyzed hydrosilylation of esters: a facile transformation of esters to alkyl silyl acetals and aldehydes
  作者：Mamoru Igarashi、Ryo Mizuno、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00094-6

  日期：2001.3

  Hydrosilylation of esters takes place in the presence of ruthenium catalysts to afford the corresponding alkyl silyl acetals in moderate to good yields, which can be converted into aldehydes by hydrolysis.

  酯的氢化硅烷化在钌催化剂的存在下进行，以中等至良好的产率提供相应的烷基甲硅烷基缩醛，其可以通过水解转化为醛。