N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethanamine | 50602-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: diethyl-(4-methoxy-phenethyl)-amine；Diaethyl-(4-methoxy-phenaethyl)-amin
• CAS: 50602-43-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: OWLZXYUMYROCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 Schwartz's reagent 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Formal anti-Markovnikov Hydroamination of Terminal Aryl Alkynes with Pinacolborane and Hydroxylamines via Zr/Cu Sequential Catalysis

  摘要：

  我们开发了一种顺序的锆/铜催化体系，涉及区域选择性的氢硼化和电亲和氨化，用于端基芳基炔的正式反Markovnikov氨化。该反应体系能够在温和条件下，以高区域选择性方便地从端基炔烃获得烯胺。

  DOI：

  10.1246/cl.130485

文献信息

• DE501607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0901459A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997037967A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) The present invention features calcilytic compounds. 'Calcilytic compounds' refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.(FR) La présente invention concerne des 'composés calcilytiques', c'est-à-dire des composés pouvant inhiber l'activité du récepteur du calcium. On décrit également l'utilisation de ces composés pour inhiber l'activité dudit récepteur et/ou obtenir un effet bénéfique chez un patient, ainsi que des techniques que l'on peut utiliser pour obtenir d'autres composés calcilytiques.
• Formal <i>anti</i>-Markovnikov Hydroamination of Terminal Aryl Alkynes with Pinacolborane and Hydroxylamines via Zr/Cu Sequential Catalysis
  作者：Ryosuke Sakae、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.130485

  日期：2013.10.5

  We have developed sequential Zr/Cu catalysis involving regioselective hydroboration and electrophilic amination for the formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal aryl alkynes. The reaction system can provide a facile access to enamines from terminal acetylenes with high regioselectivity under mild conditions.

  我们开发了一种顺序的锆/铜催化体系，涉及区域选择性的氢硼化和电亲和氨化，用于端基芳基炔的正式反Markovnikov氨化。该反应体系能够在温和条件下，以高区域选择性方便地从端基炔烃获得烯胺。