6-氯-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 | 89978-84-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐
• 中文别名: 6-氯-1,2-二氢-1H-吲哚盐酸盐/6-氯吲哚啉盐酸盐
• 英文名称: 6-chloroindoline hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole hydrochloride；6-chloro-2,3-dihydro-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 89978-84-7
• 化学式: C₈H₈ClN*ClH
• mdl: MFCD09026834
• 分子量: 190.072
• InChiKey: JHOLXKBFVQAMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(6-chloro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their

  摘要：

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US05736534A1

文献信息

• Designed switch from covalent to non-covalent inhibitors of carboxylesterase Notum activity
  作者：Benjamin N. Atkinson、Nicky J. Willis、Yuguang Zhao、Chandni Patel、Sarah Frew、Kathryn Costelloe、Lorenza Magno、Fredrik Svensson、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115132

  日期：2023.5

  palmiteolate pocket with key interactions being aromatic stacking and a water mediated hydrogen bond to the oxyanion hole. These N-acyl indolines 4 will be useful tools for use in vitro studies to investigate the role of Notum in disease models, especially when paired with a structurally related covalent inhibitor (e.g. 4w and 2a). Overall, this study highlights the designed switch from covalent to non-covalent

  N-酰基二氢吲哚4是有效的非共价 Notum 抑制剂，由共价虚拟筛选命中2a开发而成。先导化合物合成简单，在生化 Notum-OPTS 测定中实现了优异的效力，并在基于细胞的 TCF/LEF 报告基因测定中恢复了 Wnt 信号传导。多个高分辨率X射线结构建立了这些抑制剂的共同结合模式，二氢吲哚结合在棕榈醇酸袋的中心，关键相互作用是芳族堆积和水介导的与氧阴离子孔的氢键。这些N -酰基二氢吲哚4将成为体外研究的有用工具，用于研究 Notum 在疾病模型中的作用，特别是与结构相关的共价抑制剂（例如4w和2a）配对时。总的来说，这项研究强调了从共价到非共价 Notum 抑制剂的设计转换，因此说明了命中生成和目标抑制的补充方法。
• 4-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0746554A1

  公开（公告）日：1996-12-11
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20180186755A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• US5736534A
  申请人：——

  公开号：US5736534A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] 4-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE A SUBSTITUTION 4-HETEROCYCLYLE, PROCEDES D'ELABORATION ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995023141A1

  公开（公告）日：1995-08-31

  (EN) This invention relates to certain 4-aminoquinazolines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof wherein Z is: formula (II), formula (III), formula (IV) or formula (V) wherein X is methylene, thio, -N(H)- or oxy; Y completes a 5 or 6 membered aromatic, or partially saturated ring which may incorporate an oxygen or sulfur atom; T is methylene, -N(H)-, thio or oxy; or Z is formula (VI) wherein D may be saturated carbon, oxy or thio; or Z is formula (VIII) wherein A completes a 7 to 9 membered mono-unsaturated mono-aza ring; R1, R2, R3, m, n, p and q are defined as in the description. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.(FR) La présente invention concerne certains 4-aminoquinazolines conformes à la formule générale (I) et ceux de leurs sels et stéréoïsomères pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule générale (I), Z est représenté par la formule (II), la formule (III), la formule (IV) ou la formule (V). Dans ces quatre dernières formules, X est méthylène, thio, -N(H)- ou oxy; Y termine un noyau aromatique à 5 ou 6 ramifications ou partiellement saturé, noyau pouvant incorporer un atome oxygène ou sulfure, R est méthylène, -N(H), thio ou oxy. Mais Z peut également être représenté soit par la formule (VI) dans laquelle D peut être un carbone saturé, oxy ou thio, soit par la formule (VIII) dans laquelle A termine un noyau mono-insaturé mono-aza comportant 7 à 9 liaisons. Dans ces deux dernières formules, R1, R2, R3, m, n, p, et q sont définis conformément à la description. Les composés de la formule générale (I) sont utiles pour le traitement des affections hyperproliférantes, et en particulier comme agents anticancéreux.