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dl-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol | 324010-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol
英文别名
——
dl-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol化学式
CAS
324010-84-6
化学式
C22H38O3
mdl
——
分子量
350.542
InChiKey
HNQAWXLLNHOLCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dl-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol吡啶 、 Porcine Pancreas Lipase 作用下, 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (S)-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol
    参考文献:
    名称:
    酶介导的具有长链的光学活性1,2-二元醇的制备:环状碳酸酯的对映选择性水解
    摘要:
    公开了通过酶促反应有效制备具有长脂族链的旋光性1,2-二醇的新条目。PPL催化外消旋五元环状碳酸酯4-(7-苄氧基)庚基-1,3-二氧戊环-2-酮(2a)的水解,具有高对映选择性,从而产生旋光性(R)-2a和(S)-9-苄氧基壬烷-1,2-二醇(3a),收率极高。该反应适用于具有较长链(10-苄氧基癸基(3b)和13-苄氧基十三烷基(3c))的底物。光学纯的(S)-(+)-8-羟基十六酸(1),具有手性长脂肪族部分的生物活性天然化合物,是从(R)-3-(7-苄氧基)庚基-2-环氧乙烷(9)开始有效合成的,后者是从3a的两种对映异构体转化而来的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00904-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-十二烷二醇吡啶四氧化锇 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠N-甲基吗啉氧化物 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 150.0h, 生成 dl-15-benzyloxy-1,2-pentadecandiol
    参考文献:
    名称:
    酶介导的具有长链的光学活性1,2-二元醇的制备:环状碳酸酯的对映选择性水解
    摘要:
    公开了通过酶促反应有效制备具有长脂族链的旋光性1,2-二醇的新条目。PPL催化外消旋五元环状碳酸酯4-(7-苄氧基)庚基-1,3-二氧戊环-2-酮(2a)的水解,具有高对映选择性,从而产生旋光性(R)-2a和(S)-9-苄氧基壬烷-1,2-二醇(3a),收率极高。该反应适用于具有较长链(10-苄氧基癸基(3b)和13-苄氧基十三烷基(3c))的底物。光学纯的(S)-(+)-8-羟基十六酸(1),具有手性长脂肪族部分的生物活性天然化合物,是从(R)-3-(7-苄氧基)庚基-2-环氧乙烷(9)开始有效合成的,后者是从3a的两种对映异构体转化而来的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00904-2
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