2-(4-ethoxyphenyl)-3-(2-methoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 868628-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-3-(2-methoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 868628-99-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: ONFIYJUVTFRKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-3-(2-methoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Alkyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines from 2-Alkylamino-3-aminopyridines and Aromatic Aldehydes Using Air as an Oxidant

  摘要：

  Attempted imine formation between 2-methoxyethylamino-3-aminopyridine (an exemplary 2-alkylamino-3-aminopyridine) and an array of aromatic aldehydes in methanol and ambient atmosphere led to the predominant formation of 1-methoxyethyl-2-aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridines. The reaction was found to be of immediate preparative importance in the six cases studied.

  DOI：

  10.3987/com-05-10447