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benzophenanthrene-5,8-dicarbonitrile | 82529-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzophenanthrene-5,8-dicarbonitrile
英文别名
Benzophenanthren-5,8-dicarbonitril;Benzo[c]phenanthrene-5,8-dicarbonitrile;benzo[c]phenanthrene-5,8-dicarbonitrile
benzo<c>phenanthrene-5,8-dicarbonitrile化学式
CAS
82529-71-3
化学式
C20H10N2
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
ZBCAJDFBOBWKCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    572.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzophenanthrene-5,8-dicarbonitrile氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 生成 5,8-Bis-chloromethyl-benzo[c]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    ale系统XXXIII的化学。二苯并[ de ; 噻吩基和二酮
    摘要:
    二苯并[ de ; 喜]并四苯基双阳离子()和二价阴离子()已经被从相应的前体的烃的混合物生成。的质子核磁共振谱和表明阳性,并且发现的负电荷被在分子,分别完全离域的,与C一致2V -symmetry结构。pmr的化学位移与Hückel电荷密度密切相关。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86972-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimonio)propane diperchlorate 、 苯甲腈 生成 benzophenanthrene-5,8-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Jutz,C.; Loebering,H.-G., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 415 - 416
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jutz,C.; Loebering,H.-G., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 415 - 416
    作者:Jutz,C.、Loebering,H.-G.
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of phenalenium systems XXXIII. The Dibenzo[de;thi]naphthacenyl dication and the dianon
    作者:Kagetoshi Yamamoto、Yuji Matsue、Osamu Hara、Ichiro Murata
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86972-5
    日期:1982.1
    The dibenzo[de;hi]naphthacenyl dication () and dianion () have been generated from a mixture of the corresponding precursor hydrocarbons. The pmr spectra of and indicated that the positive and the negative charges were found to be fully delocalized over the molecules, respectively, consistent with the C2v-symmetry structures. The pmr chemical shifts of correlate well with the Hückel charge densities
    二苯并[ de ; 喜]并四苯基双阳离子()和二价阴离子()已经被从相应的前体的烃的混合物生成。的质子核磁共振谱和表明阳性,并且发现的负电荷被在分子,分别完全离域的,与C一致2V -symmetry结构。pmr的化学位移与Hückel电荷密度密切相关。
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