1-(2-Bromphenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridon-4 | 3265-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromphenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridon-4
• 英文别名: 1-(2-bromo-phenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one；1-(2-Brom-phenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-on；1-(2-bromophenyl)-2,6-dimethyl-4(1H)-pyridinone；1-(2-bromophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-one
• CAS: 3265-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• mdl: MFCD02693931
• 分子量: 278.148
• InChiKey: MOCQZYJUMBEOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromphenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridon-4 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 8-methoxy-6-methylpyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  由吡喃鎓盐和邻溴苯胺新型便捷两步合成吡啶并[1,2-a]吲哚

  摘要：

  以容易获得的四氟硼酸吡喃鎓和邻溴苯胺为原料，开发了一种新型方便的两步合成取代吡啶并[1,2- a ]吲哚的方法。将四氟硼酸吡啶鎓转化为吡啶鎓，然后通过钯催化的分子内环化可以形成 24 个 N-稠合杂环。开发了一锅两阶段环化程序。通过合成带有不同烷基、芳基、氯、氟和甲氧基取代基的新型吡啶并[1,2- a ]吲哚，证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00994k
• 作为产物：
  描述：

  hepta-2,5-diyn-4-one 在 xylene 作用下， 生成 1-(2-Bromphenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridon-4
  参考文献：
  名称：

  Chauvelier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chauvelier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 736
  作者：Chauvelier

  DOI：——

  日期：——
• 10.1039/d4ob00994k
  作者：Shurupova, Olga V.、Tarasova, Ekaterina S.、Rzhevskiy, Sergey A.、Minaeva, Lidiya I.、Topchiy, Maxim A.、Asachenko, Andrey F.

  DOI：10.1039/d4ob00994k

  日期：——

  A novel convenient 2-step synthesis of substituted pyrido[1,2-a]indoles is developed starting from easily available pyrylium tetrafluoroborates and ortho-bromoanilines. A conversion of the pyrylium tetrafluoroborates to pyridinium ones followed by their palladium catalyzed intramolecular cyclization allows the formation of 24 examples of N-fused heterocycles. A one-pot two-stage cyclization procedure

  以容易获得的四氟硼酸吡喃鎓和邻溴苯胺为原料，开发了一种新型方便的两步合成取代吡啶并[1,2- a ]吲哚的方法。将四氟硼酸吡啶鎓转化为吡啶鎓，然后通过钯催化的分子内环化可以形成 24 个 N-稠合杂环。开发了一锅两阶段环化程序。通过合成带有不同烷基、芳基、氯、氟和甲氧基取代基的新型吡啶并[1,2- a ]吲哚，证明了该方法的实用性。