hepta-2,5-diyn-4-one | 34793-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hepta-2,5-diyn-4-one
• 英文别名: Dipropinylketon；2,5-Heptadiyn-4-one
• CAS: 34793-66-3
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 106.124
• InChiKey: UBXCIYAIGASSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  161.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-2,5-diyn-4-one 在 乙醇 、 xylene 作用下， 生成 1-benzyl-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chauvelier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-di-prop-1-ynyl-octa-2,6-diyne-4,5-diol 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hepta-2,5-diyn-4-one
  参考文献：
  名称：

  Skipped diynes. V. Secondary diethynyl carbinols. Base-catalyzed ynol to enol rearrangements and ultraviolet spectra and conjugation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00920a001

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• Reductive Bergman-Type Cyclizations of Cross-Conjugated Enediynes to Fulvene and Fulvalene Anions:  The Role of the Substituent
  作者：Noach Treitel、Lior Eshdat、Tuvia Sheradsky、Patrick M. Donovan、Rik R. Tykwinski、Lawrence T. Scott、Henning Hopf、Mordecai Rabinovitz

  DOI：10.1021/ja0566477

  日期：2006.4.1

  Various cross-conjugated enediynes undergo "Bergman-type" cycloaromatizations upon reduction with potassium metal, generating anions of fulvenes and fulvalene derivatives. This new anionic cyclization is considerably more facile than the classic Bergman cyclization with linear enediynes, creating highly reactive diradicals at -78 degrees C. Not all cross-conjugated enediynes yield cyclized dianions

  各种交叉共轭的烯二炔在用金属钾还原后经历“伯格曼型”环芳构化，生成富烯和富瓦烯衍生物的阴离子。这种新的阴离子环化比使用线性烯二炔的经典 Bergman 环化容易得多，在 -78 摄氏度时产生高反应性双自由基。并非所有交叉共轭的烯二炔在还原时都会产生环化双阴离子。一些产生未环化的、Y 形的、交叉共轭的二价阴离子，而另一些显然产生二聚化或作为单体持续存在的自由基阴离子。一个系统产生环化和未环化的二价阴离子。因此，取代基被证明是决定还原结果的关键因素。环化发生在由取代基控制的特定“机会窗口”内。
• Cycloaddition von phenylarsinen an pentadiin-1,4-one-3 und 3-methylenpentadiine-1,4
  作者：G. Märkl、H. Hauptmann

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85123-x

  日期：1976.1

  The radicalic cycloaddition of phenylarsine and trimethylsilylsubstituted phenylarsines to pentadiyn-1,4-ones-3 yields the 2-methylene-arsolene-4-ones-3; these ketones react with diphenylketene to give the substituted 2,3-bis-methylene-arsolenes-4, which undergo thermal electrocyclic reactions. The resulting benzannelated arsolenes are dehydrogenated to the corresponding arsoles, which can be isolated

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。
• 一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN112279832A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针，其结构式如下式I所示，本发明的近红外荧光探针是在近红外波长区域有较强的发射，其光热性质和化学稳定性都比较高。本发明所述的近红外荧光探针制备方法简单、斯托克斯位移大、发射波长较长和化学稳定性良好，在发展近红外荧光探针和生物荧光成像中具有重要的应用前景。
• One-Step Construction of Five Successive Rings by Rhodium-Catalyzed Intermolecular Double [2+2+2] Cycloaddition: Enantioenriched [9]Helicene-Like Molecules
  作者：Ken Tanaka、Naohiro Fukawa、Takeshi Suda、Keiichi Noguchi

  DOI：10.1002/anie.200901962

  日期：2009.7.13

  Enantioenriched fluorenone‐containing [9]helicene‐like molecules have been successfully synthesized through the formation of five successive rings by rhodium‐catalyzed intermolecular double [2+2+2] cycloadditions of 2‐naphthol‐linked tetraynes with dialkynylketones (see scheme; cod=cycloocta‐1,5‐diene). Their unique crystal structures and photophysical properties have also been determined.

  向上旋转：通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应，成功形成了五个连续的环，从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene）。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。