5,6,11,12-Tetramethyl-2,3,8,9-tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene | 110364-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-Tetramethyl-2,3,8,9-tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene
• CAS: 110364-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Se₄
• 分子量: 496.089
• InChiKey: LPVOAZAKXKQZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  500.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-Tetramethyl-2,3,8,9-tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,4,7,8-Tetramethyl-1,2,5,6-tetraselena-cyclopenta[fg]acenaphthylene; compound with 2-(4-dicyanomethylene-cyclohexa-2,5-dienylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  作为新型电子供体的四硫代萘和四硒萘的甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  单甲基和二甲基四硫代萘和四硒萘已被开发为改性电子给体。甲基的引入非常有助于提高母体化合物固有的低溶解度。在循环伏安图中，它们显示出两个可逆的氧化还原波，其第一和第二氧化电位随着引入的甲基数量的增加而逐渐降低。它们都能够与四氰基醌二甲烷形成电荷转移络合物。与供体的硫属元素种类无关，二甲基衍生物的配合物是导电的，而单甲基衍生物的配合物是绝缘的。不同的电导率是由它们的晶体结构的差异来解释的，这是通过红外光谱研究的。© 2001 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/hc.1046
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲基萘 在 三氯化铁 磺酰氯 、 disodium diselenide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 生成 5,6,11,12-Tetramethyl-2,3,8,9-tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,8-Tetrachalcogeno-2,3,6,7-四甲基萘作为新的电子供体

  摘要：

  标题化合物的制备是为了开发低维分子复合物的新电子供体。它们具有按硫族元素三元组（即 S、Se、Te）的顺序增加的供体特性，并且都与 TCNQ 形成半导体配合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.315

文献信息

• OTSUBO, T.;SUKENOBE, N.;ASO, Y.;OGURA, F., SYNTH. MET., 27,(1988) N-4, C. B509-B514
  作者：OTSUBO, T.、SUKENOBE, N.、ASO, Y.、OGURA, F.

  DOI：——

  日期：——
• OTSUBO TETSUO; SUKENOBE NOBUO; ASO YOSHIO; OGURA FUMIO, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 315-316
  作者：OTSUBO TETSUO、 SUKENOBE NOBUO、 ASO YOSHIO、 OGURA FUMIO

  DOI：——

  日期：——