Cambridge id 5691480

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Cambridge id 5691480
• 英文别名: 6-(4-ethylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00448218
• 分子量: 228.318
• InChiKey: OXIGZRCHLIKUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 5691480 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 6-(4-ethylphenyl)-5-iodoimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑并 [1,2-a] 吡啶结构的新型人体组成型雄甾烷受体激动剂的发现

  摘要：

  核组成型雄烷受体 (CAR, NR1I3) 在许多肝功能中起着重要作用，例如脂肪酸氧化、生物转化、肝再生以及类固醇激素、胆固醇和胆红素的清除。CAR 已被提议作为代谢或肝病治疗的假设目标受体。目前已知的原型高亲和力人CAR激动剂如CITCO(6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1- b ][1,3]thiazole-5-carbaldehyde- O- (3,4-dichlorobenzyl)oxime)具有有限的选择性，激活孕烷 X 受体 (PXR) 受体，NR1I 亚家族的相关受体。我们发现了 3-(1 H -1,2,3-triazol-4-yl)imidazo[1,2- a的几种衍生物]在纳摩尔浓度下直接激活人类 CAR 的吡啶。虽然化合物39在人源化 CAR 小鼠和人类肝细胞中调节 CAR 靶基因，但它不会激活其他核受体，并且在细胞和遗传毒性测定以及啮齿动物毒性

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01140
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 对乙基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cambridge id 5691480
  参考文献：
  名称：

  咪唑基融合杂环卤化的钠盐（NaI / NaBr / NaCl）

  摘要：

  我们在此报告了一种使用容易获得的钠盐（NaCl / NaBr / NaI）作为卤素源和K 2 S 2 O 8（或）oxone作为促进剂的咪唑基稠合杂环卤化的有效方法。以良好或优异的产率获得了各种C-3卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并[d]咪唑并[2,1- b ]噻唑。本发明的卤化方法还以中等至优异的产率扩展到2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，吲哚和异喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02637

文献信息

• Hypervalent iodine mediated synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine ethers: consecutive methylene linkage and insertion of ethylene glycol
  作者：Rahul Kumar、Deepa Rawat、Rashmi Semwal、Gaurav Badhani、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/d1nj00657f

  日期：——

  Hypervalent iodine mediated selective synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine ethers using ethylene glycol as a methoxy ethanol source as well as solvent under metal-free conditions is described. The method is also applicable to other fused heterocycles such as benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles, 2-(thiophen-2-yl)benzo[d]imidazo [2,1-b]thiazole and indazole. Control experiments suggest that, when the C-3

  描述了在无金属条件下使用乙二醇作为甲氧基乙醇源以及溶剂的高价碘介导的咪唑并[1,2- a ]吡啶醚的选择性合成。该方法还适用于其他稠合杂环，例如苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，2-（噻吩-2-基）苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑和吲唑。对照实验表明，当咪唑并[1,2- a ]吡啶的C-3位被封闭时，该反应不会在显示本方案区域选择性的任何其他位置发生。
• Polyethylene Glycol (PEG-400) as Methylene Spacer and Green Solvent for the Synthesis of Heterodiarylmethanes under Metal-Free Conditions
  作者：Rahul Kumar、Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.202000467

  日期：2020.6.23

  protocol for the direct synthesis of heterodiarylmethanes employing polyethylene glycol (PEG‐400) as methylene spacer under metal‐free conditions. The method is applicable to heterocycles such as imidazopyridines, imidazothioazoles, imidazobenzothiozoles, indolizines, indole, 1‐methyl‐1H‐indole, N,N‐dimethylaniline, and trimethoxybenzene; (diacetoxyiodo)benzene (PIDA) is used as oxidant.

  我们开发了一种新颖有效的协议，用于在无金属条件下使用聚乙二醇（PEG-400）作为亚甲基间隔基直接合成杂二芳基甲烷。该方法适用于杂环，如咪唑并吡啶，咪唑并噻唑，咪唑并苯并噻唑，吲哚嗪，吲哚，1-甲基-1H-吲哚，N，N-二甲基苯胺和三甲氧基苯; （二乙酰氧基碘）苯（PIDA）用作氧化剂。
• PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20100233123A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

  本文提供了磷硫杂苯和磷硫杂唑化合物，例如公式I、IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIIB和VIIB中的任何一种，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。同时提供了这些化合物用于治疗HCV感染的方法，该方法适用于HCV感染的宿主。
• US8193372B2
  申请人：——

  公开号：US8193372B2

  公开（公告）日：2012-06-05