dimethyl 3-methyl-5-oxooxolane-2,4-dicarboxylate | 76311-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dimethyl 3-methyl-5-oxooxolane-2,4-dicarboxylate
• CAS: 76311-69-8
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: UEONDYLHJNMVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKLI HISASHI; FUKUDA YOSHIMASA; SUGAYA KAZUHIRO; TAKUCHI TAKEO; KAWARA T+, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1307-1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTION OF α-BROMO-α,β-UNSATURATED ESTERS AND BUTENOLIDES WITH MALONAMIC ESTERS
  作者：Hisashi Takei、Yoshimasa Fukuda、Kazuhiro Sugaya、Takeo Taguchi、Tatsuo Kawara

  DOI：10.1246/cl.1980.1307

  日期：1980.10.5

  α-Bromo-α,β-unsaturated esters and α-bromobutenolides reacted with sodium salts of methyl malonamates to afford cyclopropanes, α-methoxycarbonyllactams and 5-amino-4-methoxycarbonyl-2,3-dihydrofurans. The last compounds could be easily converted into α-methoxycarbonyl-γ-lactones. The ratio of these compounds formed is influenced by the structures of both malonamates and unsaturated compounds, especially

  α-溴-α,β-不饱和酯和 α-溴丁烯内酯与丙二酸甲酯的钠盐反应生成环丙烷、α-甲氧基羰基内酰胺和 5-氨基-4-甲氧基羰基-2,3-二氢呋喃。最后的化合物可以很容易地转化为 α-甲氧基羰基-γ-内酯。形成的这些化合物的比例受丙二酸酯和不饱和化合物的结构影响，特别是受丙二酸酯氮原子上的取代基和反应条件的影响。