2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6-Z-(1-dodecenylidene)-β-D-allopyranosyl benzoate | 877380-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6-Z-(1-dodecenylidene)-β-D-allopyranosyl benzoate
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-azido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[(Z)-tridec-1-enyl]oxan-2-yl] benzoate
• CAS: 877380-41-1
• 化学式: C₃₉H₄₉N₃O₅
• 分子量: 639.835
• InChiKey: FWIAXNDXGDYHPS-DUWIZDKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6-Z-(1-dodecenylidene)-β-D-allopyranosyl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6Z)-2-azido-3,4-dibenzyloxy-6-octadecene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  以d-Allosamines为主要构建基块合成四羟基LCB，α-半乳糖基神经酰胺和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇

  摘要：

  在此描述了通过作为常见合成子的d- allosamine衍生物合成的四羟基-LCB 1，α-半乳糖基神经酰胺2和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇3的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo051518u
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-glycopyranosyl benzoate 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 vanadyl triflate 、 15-冠醚-5 、 4 A molecular sieve 、 硼烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6-Z-(1-dodecenylidene)-β-D-allopyranosyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  以d-Allosamines为主要构建基块合成四羟基LCB，α-半乳糖基神经酰胺和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇

  摘要：

  在此描述了通过作为常见合成子的d- allosamine衍生物合成的四羟基-LCB 1，α-半乳糖基神经酰胺2和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇3的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo051518u