4-(2-Dimethylaminoethoxy)diphenylamine | 60709-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-Dimethylaminoethoxy)diphenylamine
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-N-phenylaniline
• CAS: 60709-32-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: ATSQUCRGQPFYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Dimethylaminoethoxy)diphenylamine 在 sodium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Dimethylaminoethoxy)-N-(2-methoxybenzyl)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基二苯胺 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 4-(2-Dimethylaminoethoxy)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1

文献信息

• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Substituted N-arylanilines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03960886A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  N-Arylanilines, further substituted on nitrogen by aroyl, aralkanoyl or aralkyl groups, and wherein one of the aryl groups has a 3- or 4-(aminoalkoxy)substituent, having hypocholesteremic activity, are prepared by a series of O-alkylation, N-acylation or -alkylation, and reduction reactions starting from the appropriate hydroxydiarylamines or benzyl ethers thereof.

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。