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syn-6-tert-butyl-9-methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophane
syn-6-tert-butyl-9-methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophane | 1343480-48-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-6-tert-butyl-9-methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophane
英文别名
7-Tert-butyl-18-methoxy-17-azatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene;7-tert-butyl-18-methoxy-17-azatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
CAS
1343480-48-7
化学式
C
22
H
29
NO
mdl
——
分子量
323.478
InChiKey
ZQQMCXOCUXIDAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
146-148 °C(Solvent: Hexane)
沸点:
455.6±45.0 °C(predicted)
密度:
1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
22.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
anti-6-tert-butyl-9-methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophane-2,11-dione
1343480-47-6
C
22
H
25
NO
3
351.445
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯
在
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
一水合肼
、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
三乙二醇
为溶剂, 反应 7.75h, 生成
syn-6-tert-butyl-9-methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophane
参考文献:
名称:
9-Methoxy[3.3]Metacyclophanes和9-Methoxy[3]Metacyclo[3](2,6)Pyridinophane的合成和构象研究
摘要:
anti-9-Methoxy[3]metacyclo[3](2,6)pyridinophan-2,11-dione 由 2,6-bis (bromomethyl)pyridine 和 2,6-bis[2-isocyano 偶联反应得到-2-(甲苯磺酰基)乙基]-4-叔丁基苯甲醚在二甲基甲酰胺 (DMF) 中与过量的氢化钠,从中合成相应的 Syn-9-甲氧基 [3] 间环 [3](2, 6) 吡啶烷在 Wolff-Kishner 还原过程中通过反同异构化获得良好的产率。
DOI:
10.3184/174751911x13129120689822
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