(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-prop-2-ynoxyphenyl)acetic acid | 1073560-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-prop-2-ynoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1073560-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: QEYHFQURCNKGQE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-prop-2-ynoxyphenyl)acetic acid 、 tert-butyl (2S)-2-[[4-phenyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[(1S)-2-oxo-2-[(2S)-2-[[4-phenyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)ethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-prop-2-ynoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Flygare John A.

  公开号：US20110077265A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.

  本发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式U1-M-U2，其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基团；U1和U2具有一般式（I），G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。
• US8907092B2
  申请人：——

  公开号：US8907092B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS DE IAP
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008134679A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1 - M - U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4' and R5, are as described herein.
  [FR] L'invention propose de nouveaux inhibiteurs de IAP qui s'utilisent en tant qu'agents thérapeutiques pour traiter des malignités, les composés ayant la formule générale U1 - M - U2, dans laquelle M est un groupe de liaison reliant de manière covalente R2, R3, R4 ou R5 de U1 à un groupe R2, R3, R4 ou R5 de U2 ; U1 et U2 ont la formule générale (I) et G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4 et R5, sont tels que décrits par les présentes.
• WO2008/134679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——