6-diazo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5,6-d>-1,3-dioxol-5-one | 94671-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-diazo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5,6-d>-1,3-dioxol-5-one
• CAS: 94671-18-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₆
• 分子量: 368.346
• InChiKey: HONKTHCFQOCWLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-diazo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5,6-d>-1,3-dioxol-5-one 在 甲醇 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 trans-6,7-dihydro-6-<(methylsulfonyl)oxy>-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5,6-d>-1,3-dioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an analog of podophyllotoxin by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a034
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5.6-d>-1,3-dioxol-5-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-diazo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5,6-d>-1,3-dioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an analog of podophyllotoxin by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a034