N-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazonoyl azide | 74022-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazonoyl azide
• CAS: 74022-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: AAXPADOQVBDHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazonoyl azide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基-1-叠氮基-2,3-二氮杂布丁-1,3-二烯环化成四唑的机理。亚胺叠氮化物通过缓慢的氮转化而稳定

  摘要：

  酰亚胺基叠氮化物（9）由于其构型（Z约为C N键）和缓慢的ZE异构化而稳定在开链叠氮基形式中。所述叠氮化物（9）的转化成异构体四唑（12）的比率进行了测量，并且特征在于低灵敏度到溶剂中，所述远程取代基的较大取代基期Y比在相邻X（ρ Ý + 1.45， ρ X -0.28在甲苯中在70℃），Δ小号‡ -6 CAL摩尔-1，K -1，和不敏感的催化剂。所有这些数据都指向氮转化，而不是决定速率的叠氮化物环化步骤本身。该Ë-叠氮化物未检测到，可能迅速环化为（12）。讨论了这些结果对其他开环叠氮化物的一般适用性。

  DOI：

  10.1039/p29800000535
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazonoyl azide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基-1-叠氮基-2,3-二氮杂布丁-1,3-二烯环化成四唑的机理。亚胺叠氮化物通过缓慢的氮转化而稳定

  摘要：

  酰亚胺基叠氮化物（9）由于其构型（Z约为C N键）和缓慢的ZE异构化而稳定在开链叠氮基形式中。所述叠氮化物（9）的转化成异构体四唑（12）的比率进行了测量，并且特征在于低灵敏度到溶剂中，所述远程取代基的较大取代基期Y比在相邻X（ρ Ý + 1.45， ρ X -0.28在甲苯中在70℃），Δ小号‡ -6 CAL摩尔-1，K -1，和不敏感的催化剂。所有这些数据都指向氮转化，而不是决定速率的叠氮化物环化步骤本身。该Ë-叠氮化物未检测到，可能迅速环化为（12）。讨论了这些结果对其他开环叠氮化物的一般适用性。

  DOI：

  10.1039/p29800000535