3-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol | 1202071-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1202071-95-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: ODJJIWIFAXTILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以48%的产率得到1,2,3-trimethoxy-5-(3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-methoxyestradiol and eugenol template based diarylpropenes as non-steroidal anticancer agents

  摘要：

  基于2-甲氧基雌二醇（1）和丁子香酚（6）模板，合成了构象灵活和刚性的二芳基丙烯类化合物14(a–l)与20(a–e)，作为非甾体抗肿瘤药物。采用SRB法评估了这些合成化合物在体外对人癌细胞系MCF-7、A549、DU 145、KB和MDA-MB-231的抗肿瘤活性。化合物14i、14k和15a在不同癌细胞系中显示显著的抗肿瘤活性，IC50值介于10.27 μM至27.91 μM之间。活性最高的分子14k通过诱导凋亡和阻滞细胞周期于G2/M期来抑制细胞增殖。在正常肝单核细胞（THP-1）中进行的体外毒性测试显示，这些化合物（14i、14k和15a）对癌细胞与健康细胞具有高度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra03823a
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-methoxyestradiol and eugenol template based diarylpropenes as non-steroidal anticancer agents

  摘要：

  基于2-甲氧基雌二醇（1）和丁子香酚（6）模板，合成了构象灵活和刚性的二芳基丙烯类化合物14(a–l)与20(a–e)，作为非甾体抗肿瘤药物。采用SRB法评估了这些合成化合物在体外对人癌细胞系MCF-7、A549、DU 145、KB和MDA-MB-231的抗肿瘤活性。化合物14i、14k和15a在不同癌细胞系中显示显著的抗肿瘤活性，IC50值介于10.27 μM至27.91 μM之间。活性最高的分子14k通过诱导凋亡和阻滞细胞周期于G2/M期来抑制细胞增殖。在正常肝单核细胞（THP-1）中进行的体外毒性测试显示，这些化合物（14i、14k和15a）对癌细胞与健康细胞具有高度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra03823a

文献信息

• Combretastatin-like chalcones as inhibitors of microtubule polymerization. Part 1: Synthesis and biological evaluation of antivascular activity
  作者：Sylvie Ducki、David Rennison、Meiko Woo、Alexander Kendall、Jérémie Fournier Dit Chabert、Alan T. McGown、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.039

  日期：2009.11

  The alpha-methyl chalcone SD400 is a potent inhibitor of tubulin assembly and possesses potent anticancer activity. Various chalcone analogues were synthesized and evaluated for their cell growth inhibitory properties against the K562 human chronic myelogenous leukemia cell line (SD400, IC50 0.21 nM; combretastatin A4 CA4, IC50 2.0 nM). Cell cycle analysis by flow cytometry indicated that these agents are antimitotic (SD400, 83% of the cells are in G(2)/M phase; CA4 90%). They inhibit tubulin assembly at low concentration (SD400, IC50 0.46 mu M; CA4, 0.10 mu M) and compete with [H-3] colchicine for binding to tubulin (8% [H-3] colchicine remained bound to tubulin after competition with SD400 or CA4). Upon treatment with SD400, remarkable cell shape changes were elicited in HUVEC cells, consistent with vasculature damaging activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of 2-methoxyestradiol and eugenol template based diarylpropenes as non-steroidal anticancer agents
  作者：Vinay Pathak、Imran Ahmad、Amandeep Kaur Kahlon、Mohammad Hasanain、Sandeep Sharma、Kishore K. Srivastava、Jayanta Sarkar、Karuna Shankar、Ashok Sharma、Atul Gupta

  DOI：10.1039/c4ra03823a

  日期：——

  Syntheses of 2-methoxyestradiol (1) and eugenol (6) template based conformationally flexible and rigid diarylpropenes, 14(a–l) and 20(a–e), as nonsteroidal anticancer agents have been performed. The synthesized compounds were evaluated for their anticancer activity in in vitro using a panel of human cancer cell lines viz. MCF-7, A549, DU 145, KB and MDA-MB-231by SRB assay. Compounds 14i, 14k and 15a showed significant anticancer activity at IC50 between 10.27 μM to 27.91 μM in different cancer cell lines. The most active molecule, 14k, inhibited proliferation of cells by inducing apoptosis and arresting the cell cycle at the G2/M phase. In vitro toxicity of these compounds (14i, 14k and 15a) in healthy hepatic monocyte (THP-1) cells showed high selectivity of compounds towards cancerous vs. healthy cells.

  基于2-甲氧基雌二醇（1）和丁子香酚（6）模板，合成了构象灵活和刚性的二芳基丙烯类化合物14(a–l)与20(a–e)，作为非甾体抗肿瘤药物。采用SRB法评估了这些合成化合物在体外对人癌细胞系MCF-7、A549、DU 145、KB和MDA-MB-231的抗肿瘤活性。化合物14i、14k和15a在不同癌细胞系中显示显著的抗肿瘤活性，IC50值介于10.27 μM至27.91 μM之间。活性最高的分子14k通过诱导凋亡和阻滞细胞周期于G2/M期来抑制细胞增殖。在正常肝单核细胞（THP-1）中进行的体外毒性测试显示，这些化合物（14i、14k和15a）对癌细胞与健康细胞具有高度的选择性。