5.溴-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 | 1126779-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5.溴-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；5-bromo-1-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1126779-29-0
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: RYKBEVODXFFZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxyl]propyl}pyrrolidine 、 5.溴-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-5-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-2-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of pyridone-phenoxypropyl-R-2-methylpyrrolidine analogues as histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  6-{4-[3-(R)-2-Methylpyrrolidin-1-yl) propoxy]-phenyl}-2H-pyridazin-3-one 6 (Irdabisant; CEP-26401) was recently reported as a potent H3R antagonist with excellent drug-like properties and in vivo activity that advanced into clinical evaluation. A series of pyridone analogs of 6 was synthesized and evaluated as H3R antagonists. Structure-activity relationships revealed that the 5-pyridone regiomer was optimal for H3R affinity. N-Methyl 9b showed excellent H3R affinity, acceptable pharmacokinetics and pharmaceutical properties. In vivo evaluation of 9b showed potent activity in the rat dipsogenia model and robust wake-promoting activity in the rat EEG model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.091
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氰基-2(1H)-吡啶酮 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5.溴-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。

  公开号：

  US20090270359A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR7/8/9<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR7/8/9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019028302A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: Y is Formula (II), or Formula (III); R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, R4,R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：Y为Formula (II)或Formula (III)；R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20100227846A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物，其中R1是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基（苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基）; R3是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基，或CO，或其盐。
• [EN] 6-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 6
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022140325A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及某些化合物、包含所述化合物的制药组合物以及制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症病状，包括全身性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE<br/>[JA] ピリドン誘導体
  申请人：MARUHO KK

  公开号：WO2020162471A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  ＢＥＴタンパク質とアセチル化リジンとの結合を阻害することができる新規な化合物を提供すること。　本発明として、例えば、次の一般式（１）で表される化合物、又はその塩、及びかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物。（式中、Ｒ１は、Ｈ、低級アルキルなど。Ｒ２は、Ｈ、又は低級アルキル。Ｒ３は、置換されていてもよいアリールなど。Ｒ４は、Ｈ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい複素環基など。Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はＣ又はＮ。実線と点線との２本線は、単結合又は二重結合。）　本発明化合物は、癌、非癌性増殖性疾患などの治療に有効。