methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetate | 394735-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 394735-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₃F₂NO₄
• 分子量: 307.338
• InChiKey: QTZUXFAAJYZBMX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetate 在 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-3-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetamido)phenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022091056A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022091056A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150344425A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。