2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranose | 68102-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranose
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6R)-6-hydroxy-3-methoxy-2-methyloxan-4-yl]acetamide
• CAS: 68102-42-1
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 257.21
• InChiKey: AHCFAVFCRUJJBE-VWDOSNQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside 、 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Antitumor glycosides, process for their preparation including

  摘要：

  本发明揭示了一种新的抗肿瘤糖苷抗生素类，其化学式为（IA）：##STR1## 其中R为氢或羟基；X为##STR2## 这些化合物通过使用新型中间体，通过缩合适当的无糖基和氨基脱氧糖来形成α-糖苷键而制备。

  公开号：

  US04183919A1

文献信息

• US4183919A
  申请人：——

  公开号：US4183919A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Antitumor glycosides, process for their preparation including
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04183919A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Disclosed is a new class of antitumor glycoside antibiotics of the formula (IA): ##STR1## wherein R is hydrogen or hydroxy; and X is ##STR2## These compounds are prepared, using novel intermediates, by condensing the appropriate aglycone and amino-deoxy sugar to form the .alpha.-glycosidic linkage.

  本发明揭示了一种新的抗肿瘤糖苷抗生素类，其化学式为（IA）：##STR1## 其中R为氢或羟基；X为##STR2## 这些化合物通过使用新型中间体，通过缩合适当的无糖基和氨基脱氧糖来形成α-糖苷键而制备。