4-bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene | 1142819-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene
• 英文别名: 4-Bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacene；4-bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacene
• CAS: 1142819-08-6
• 化学式: C₂₄H₃₇Br
• 分子量: 405.462
• InChiKey: XKACPUGXCLWWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene 在 正丁基锂 、 sulfur 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以69%的产率得到3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  A New Binding Motif of Sterically Demanding Thiolates on a Gold Cluster

  摘要：

  A gold cluster, Au-41(S-Eind)(12), was synthesized by ligating the bulky arenethiol 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol (Eind-SH) to preformed Au clusters. Extended X-ray absorption fine structure, Xray photoelectron spectroscopy, and the fragmentation pattern in the mass spectrometry analysis indicated that formation of gold thiolate oligomers at the interface was suppressed, in sharp contrast to conventional thiolate-protected Au clusters.

  DOI：

  10.1021/ja305477a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 在 盐酸 、 三氯化硼 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-bromo-3,3,5,5-tetraethyl-1,1,7,7-tetramethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090

文献信息

• Synthesis and Magnetic Properties of Linear Two-coordinate Monomeric Diaryliron(II) Complexes Bearing Fused-ring Bulky “Rind” Groups
  作者：Shun Goda、Masanori Nikai、Mikinao Ito、Daisuke Hashizume、Kohei Tamao、Atsushi Okazawa、Norimichi Kojima、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Yoshio Kobayashi、Tsukasa Matsuo

  DOI：10.1246/cl.160216

  日期：2016.6.5

  Monomeric diaryliron(II) complexes, Fe(Rind)2, have been obtained by introducing fused-ring bulky “Rind” groups. For Fe(Eind)2, a significant orbital contribution of the Fe(II) ion due to the linea...

  单体二芳基铁 (II) 配合物 Fe(Rind)2 已通过引入稠环庞大的“Rind”基团获得。对于 Fe(Eind)2，Fe(II) 离子的显着轨道贡献是由于线性...
• Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Ring<i>s</i>-Hydrindacene Skeleton
  作者：Tsukasa Matsuo、Katsunori Suzuki、Tomohide Fukawa、Baolin Li、Mikinao Ito、Yoshiaki Shoji、Takashi Otani、Liangchun Li、Megumi Kobayashi、Makoto Hachiya、Yoshiyuki Tahara、Daisuke Hashizume、Takeo Fukunaga、Aiko Fukazawa、Yongming Li、Hayato Tsuji、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.20110090

  日期：2011.11.15

  A series of octa-R-substituted bromo-s-hydrindacenes, “Rind-Br,” have been synthesized by a sequence of the Lewis acid catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction, bromination and vice versa. Their structural features and physical properties depend on the eight R-substituents at the four benzylic positions on the s-hydrindacenyl skeleton. The molecular structures of the Rind-Br have been confirmed by X-ray crystallography, indicating the unique structural diversities of the bulky Rind groups.

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。
• A New Binding Motif of Sterically Demanding Thiolates on a Gold Cluster
  作者：Jun-ichi Nishigaki、Risako Tsunoyama、Hironori Tsunoyama、Nobuyuki Ichikuni、Seiji Yamazoe、Yuichi Negishi、Mikinao Ito、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao、Tatsuya Tsukuda

  DOI：10.1021/ja305477a

  日期：2012.9.5

  A gold cluster, Au-41(S-Eind)(12), was synthesized by ligating the bulky arenethiol 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol (Eind-SH) to preformed Au clusters. Extended X-ray absorption fine structure, Xray photoelectron spectroscopy, and the fragmentation pattern in the mass spectrometry analysis indicated that formation of gold thiolate oligomers at the interface was suppressed, in sharp contrast to conventional thiolate-protected Au clusters.