(4S,5S)-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one-4,5-dicarboxylic acid | 872175-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: (4S,5S)-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 872175-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: QSMUFXXTSUEZJA-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 沸点：
  654.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one-4,5-dicarboxylic acid 在 三甲基氯硅烷 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (4S,5S)-4,5-diacetyl-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含咪唑烷基-2-酮骨架的非对映异构体1,4-二膦配体的合成及其在Rh（I）催化的功能化烯烃不对称加氢中的应用

  摘要：

  非对映体1,4-二膦配体（S，S，S，S）-1a，（R，S，S，R）-1b和（R，S，S，S）-1c，含咪唑啉二-2合成一个骨架，并将其用于研究骨架手性对Rh（I）催化的各种官能化烯烃底物加氢中对映选择性的影响。已经发现，催化效率在很大程度上取决于α-碳到膦的构型。因此，伪c ^ 2 -symmetrical二膦，（- [R ，小号，小号，小号） - 1C，表明在基片，特别是在甲基α-的氢化的广谱的氢化优异的对映选择性（93.0-98.6％EES）（ñ -乙酰胺基）-β-芳基丙烯酸酯（95.3–97.0％ee）。但是，通过C 2对称的（R，S，S，R）-1b获得的对映选择性很大程度上取决于底物（19.8–97.3％ee）。配位体的铑配合物1a中具有（小号，小号，S，S）-构型显示了所有被检测底物的最低催化效率（0-84.8％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404286
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one-4,5-dicarboxylic acid monocyclohexyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(4S,5S)-1,3-dibenzylimidazolidin-2-one-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含咪唑烷基-2-酮骨架的非对映异构体1,4-二膦配体的合成及其在Rh（I）催化的功能化烯烃不对称加氢中的应用

  摘要：

  非对映体1,4-二膦配体（S，S，S，S）-1a，（R，S，S，R）-1b和（R，S，S，S）-1c，含咪唑啉二-2合成一个骨架，并将其用于研究骨架手性对Rh（I）催化的各种官能化烯烃底物加氢中对映选择性的影响。已经发现，催化效率在很大程度上取决于α-碳到膦的构型。因此，伪c ^ 2 -symmetrical二膦，（- [R ，小号，小号，小号） - 1C，表明在基片，特别是在甲基α-的氢化的广谱的氢化优异的对映选择性（93.0-98.6％EES）（ñ -乙酰胺基）-β-芳基丙烯酸酯（95.3–97.0％ee）。但是，通过C 2对称的（R，S，S，R）-1b获得的对映选择性很大程度上取决于底物（19.8–97.3％ee）。配位体的铑配合物1a中具有（小号，小号，S，S）-构型显示了所有被检测底物的最低催化效率（0-84.8％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404286

文献信息

• 一种反式环酸的制备方法
  申请人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司

  公开号：CN105399677B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种反式环酸的制备方法，该方法包括如下步骤：首先，马来酸与溴发生加成反应生成二溴代马来酸；然后二溴代马来酸与苄胺发生取代反应，生成取代产物；最后取代产物与三光气发生环合反应得到产物反式环酸。该合成路线以马来酸为原料，经过三步反应就能得到反式环酸，且经HPLC检测，其反式环酸的含量能够达到99％。该合成路线短，且无苛刻反应条件，环合反应采用固体光气，降低了反应物的毒性，提高了操作的安全性，非常适合实验室及较大批量反式环酸的制备。
• Synthesis of Diastereomeric 1,4-Diphosphine Ligands Bearing Imidazolidin-2-one Backbone and Their Application in Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Functionalized Olefins
  作者：Yong?Jian Zhang、Kee?Yong Kim、Jung?Hwan Park、Choong?Eui Song、Kyungae Lee、Myoung?Soo Lah、Sang-gi Lee

  DOI：10.1002/adsc.200404286

  日期：2005.3

  The diastereomeric 1,4-diphosphine ligands, (S,S,S,S)-1a, (R,S,S,R)-1b and (R,S,S,S)-1c, with the imidazolidin-2-one backbone were synthesized, and utilized for an investigation of the effects of backbone chirality on the enantioselectivity in the Rh(I)-catalyzed hydrogenation of various functionalized olefinic substrates. It was found that the catalytic efficiencies are largely dependent on the configurations

  非对映体1,4-二膦配体（S，S，S，S）-1a，（R，S，S，R）-1b和（R，S，S，S）-1c，含咪唑啉二-2合成一个骨架，并将其用于研究骨架手性对Rh（I）催化的各种官能化烯烃底物加氢中对映选择性的影响。已经发现，催化效率在很大程度上取决于α-碳到膦的构型。因此，伪c ^ 2 -symmetrical二膦，（- [R ，小号，小号，小号） - 1C，表明在基片，特别是在甲基α-的氢化的广谱的氢化优异的对映选择性（93.0-98.6％EES）（ñ -乙酰胺基）-β-芳基丙烯酸酯（95.3–97.0％ee）。但是，通过C 2对称的（R，S，S，R）-1b获得的对映选择性很大程度上取决于底物（19.8–97.3％ee）。配位体的铑配合物1a中具有（小号，小号，S，S）-构型显示了所有被检测底物的最低催化效率（0-84.8％ee）。