2,6-dimethylphenyl methallyl ether | 127797-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl methallyl ether
• 英文别名: (2,6-Dimethylphenyl) [2-(2-methylpropenyl)] ether；1,3-dimethyl-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 127797-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MBLJCVCZQKFIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl methallyl ether 在 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到2,6-Dimethyl-4-(2-methylpropenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  有机铝促进的烯丙基苯基醚的重排

  摘要：

  发现烯丙基苯基醚的Claisen重排与异常庞大的，亲水性的甲基铝双（4-溴-2,6-二叔丁基苯氧酚）（试剂A）表现出在普通热和路易斯酸中无法观察到的异常行为。引起的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94559-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2-(2-methyl-propenyloxy)-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,6-dimethylphenyl methallyl ether
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Electrochemical selenofunctionalization of unactivated alkenes: access to β-hydroxy-selenides
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d4ob00105b

  日期：——

  2-(2-hydroxy-2-methyl-3-(arylselanyl)propoxy)benzoate starting from aryl allyl ethers/allyl benzoates and diaryl diselenides under additive-free electrochemical conditions. This environmentally friendly method was achieved through constant current electrolysis in an undivided cell setup under acid, oxidant, or catalyst-free conditions. Additionally, this technique enabled the synthesis of a variety of β-hydroxy selenides

  这项工作演示了2-甲基-1-芳氧基-3-(芳基硒基)丙-2-醇/2-羟基-2-甲基-3-(芳基硒基)丙基2-(2-羟基-2-甲基)的电化学结构-3-(芳基硒基)丙氧基)苯甲酸酯，由芳基烯丙基醚/苯甲酸烯丙酯和二芳基二硒化物在无添加剂的电化学条件下起始。这种环保方法是通过在酸、氧化剂或无催化剂条件下在不分隔的电解槽装置中进行恒流电解来实现的。此外，该技术能够合成各种β-羟基硒化物，包括药物衍生物的后期功能化，在温和的反应条件下，各种底物的产率均达到良好至异常的收率。
• PROCESS FOR EPOXIDATION OF ARYL ALLYL ETHERS
  申请人：Dow Global Technologies Inc.

  公开号：EP1080084B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• Matsukawa, Kimihiro; Ueda, Takashi; Setsune, Jun-ichiro, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 737
  作者：Matsukawa, Kimihiro、Ueda, Takashi、Setsune, Jun-ichiro、Kitao, Teijiro

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA, KEIJI;SATO, JUNKO;BANNO, HIROSHI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 377-380
  作者：MARUOKA, KEIJI、SATO, JUNKO、BANNO, HIROSHI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATSUKAWA, KIMIHIRO;UEDA, TAKASHI;SETSUNE, JUN-ICHIRO;KITAO, TEIJIRO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 737
  作者：MATSUKAWA, KIMIHIRO、UEDA, TAKASHI、SETSUNE, JUN-ICHIRO、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——