ethyl 4-ethylenedioxypent-2-enoate | 86278-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-ethylenedioxypent-2-enoate
• 英文别名: 3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester；Ethyl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)prop-2-enoate；ethyl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 86278-81-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BAEAEMTZZZYEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethylenedioxypent-2-enoate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Acetyl-1-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN112321563A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-ethylenedioxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN112321563A

文献信息

• A second synthesis of 7,9-bisdeoxycarminomycinone from 5-hydroxyquinizarin
  作者：David T. Davies、Philip S. Jones、James K. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81453-7

  日期：1983.1
• The synthesis of anthracyclinones-ii
  作者：Alison E. Ashcroft、David T. Davies、James K. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91517-0

  日期：1984.1
• 一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法
  申请人：浙江埃森化学有限公司

  公开号：CN112321563A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。