布他唑胺 | 16790-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 布他唑胺
• 中文别名: N-(5-磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)丁酰胺
• 英文名称: Butamide
• 英文别名: N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide；N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-butanamide；Butazolamide；N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 16790-49-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₃S₂
• 分子量: 250.302
• InChiKey: HZIYHIRJHYIRQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262° (dec)
• 密度：
  1.465 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 布他唑胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-butyrylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid piperidin-1-ylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  曼尼希药用衍生物。2.一些碳酸酐酶抑制剂的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a027
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 以 乙腈 为溶剂， 以81.5%的产率得到布他唑胺
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关碳酸酐酶IX的纳摩尔抑制作用的结构基础：乙酰唑胺骨架的亲脂性抑制剂的X射线晶体学和抑制研究

  摘要：

  这项研究提供了一系列具有乙酰唑酰胺骨架的亲脂性碳酸酐酶（CA）抑制剂的结构-活性关系研究。测试了抑制剂对肿瘤表达的CA同工酶IX（CA IX），胞质CA I，CA II和膜结合CA IV的作用。该研究确定了几种针对CA IX的低纳摩尔强效抑制剂，亲脂性跨越两个对数单位。非常有效的泛抑制剂与抗CA IX纳摩尔效力和亚纳摩尔效力针对CA II和IV CA，并用抗大小的CA我一个顺序比母体乙酰唑胺更好效力1在这项研究中，还鉴定出了与对膜结合的CA IV具有选择性的化合物。全面的X射线晶体学研究（12个晶体结构）涉及CA II和可溶CA IX模拟物（CA IX-mimic），揭示了这种特殊抑制曲线的结构基础，并为进一步开发更有效和更广泛的应用奠定了基础。肿瘤表达的CA IX的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01390

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330366A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140315928A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

表征谱图